一文读懂神经内分泌肿瘤病理分类分级标准(最新)

病理检查是肿瘤确诊的最重要依据 , 神经内分泌肿瘤当然也不例外 。 在病理检查中 , 肿瘤细胞的分化分级情况是一个重要的判断指标 。 那什么是肿瘤的分化分级呢?如何进行神经内分泌肿瘤的分级评定呢?一起来看看 。
一文读懂神经内分泌肿瘤病理分类分级标准(最新)
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神经内分泌肿瘤(NENs)是一大类肿瘤 , 可发生在全身各组织器官部位(指甲趾甲毛发除外) , 发生部位大致概括为两类:一类是神经内分泌器官 , 比如垂体、胸腺、肾上腺等;另一类是非神经内分泌器官(弥散性神经内分泌细胞) , 比如肺、胃肠道和胰腺、皮肤(Mekel细胞)、泌尿生殖系统(肾盂、膀胱上皮、前列腺内)等 。 其中最常见的是胃肠胰消化系统的神经内分泌肿瘤 , 其次是肺支气管呼吸系统的神经内分泌肿瘤 。
基础背景知识:肿瘤分化和分级
病理检查是肿瘤最终确诊的重要依据 。 在病理检查中 , 肿瘤细胞的分化分级是一个重要的判断指标 。 那什么是肿瘤的分化分级呢?
所谓分化 , 是指从胚胎时的幼稚细胞逐步向成熟的正常细胞发育的过程 。 肿瘤细胞分化 , 说得通俗一点就是:肿瘤细胞和它所起源的正常细胞之间的差异 , 肿瘤细胞分化程度就是指肿瘤细胞接近正常细胞的程度 , 分化越低 , 表示肿瘤细胞与它来源的正常细胞之间的差异越大 , 通常也表示肿瘤恶性度越高 , 具体来说:高分化 , 表示肿瘤细胞与它来源的正常组织细胞差别不大 , 两者高度接近 , 就好比一个人变坏了 , 但他看起来其实与好人相差不大 , 而随着分化越来越低 , 中分化 , 低分化 , 直至未分化 , 肿瘤细胞与正常细胞的差别越来越大 , 低分化表示肿瘤细胞已经与原来它来源的正常细胞差异非常大 , 已经很难看出它原来样子的“痕迹” , 而未分化就已经是变得“面目全非”了 , 完全看不出来它是由什么组织细胞异变来的 。
如何判断肿瘤的分化情况呢?病理科医生在显微镜下通过观察HE染色玻片的肿瘤细胞表现出来的形态特征 , 分析肿瘤细胞和正常细胞的差异性进行判断 。
多数的分级系统将肿瘤分化程度分为3至4级:高分化 , 中分化和低分化/未分化 。 (有的肿瘤分3级 , 有的分4级)
按照分化程度 , 用英文字母G(Grade)来表示分级 , 级别越高表示细胞分化程度越差(两者刚好相反 , 高级别对应低分化 , 低级别对应高分化)
I级(G1):高分化 , 细胞分化程度较好
II级(G2):中分化 , 细胞分化程度居中
III级(G3):低分化 , 细胞分化程度较差
IV级(G4):未分化
分化程度越低 , 通常表示肿瘤的恶性度更高 , 预后越差 , 但从治疗的角度 , 分化越低 , 通常很可能意味着对化疗放疗的敏感性更高(更容易被化疗放疗杀灭) , 而高分化肿瘤通常对化放疗不太敏感 , 当然这只是概率 。 可见 , 不能简单地只根据肿瘤细胞的分化程度来判断病人的预后 , 两者并不一定都有直接关系 , 肿瘤病人预后需要综合多方面的因素来分析判断 。
神经内分泌肿瘤病理分类分级标准
一份完整规范的神经内分泌肿瘤病理报告应包括以下内容:形态学、分级和免疫组织化学染色 , 基因突变检测可辅助肿瘤分类及分级 。
具体来说包括:标本类型;肿瘤部位;肿瘤大小和数目;肿瘤浸润深度和范围;脉管、神经累及情况;核分裂象计数[个/(2mm2)]和(或)Ki-67指数(热点区);神经内分泌标志物 , 包括突触素和CgA以及其他标志物;切缘情况;淋巴结转移情况(混合性肿瘤需标明哪种成分转移);病理诊断 。