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改善心衰
司美格鲁肽再现新作用
8月25日-8月28日 , 2023年欧洲心脏病学会(ESC)年会正在荷兰召开 , 会上 , 诺和诺德公布了其司美格鲁肽3期HFpEF试验结果 。
结果显示 , 与安慰剂相比 , 每周注射一次司美格鲁肽(2.4mg)可显著减少患有射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)肥胖成人患者心力衰竭相关症状和身体限制 , 并改善运动功能 , 同时减轻体重 。
与研究开始时相比 , 司美格鲁肽组患者在6分钟内能够多走21米 , 安慰剂组提高了1.2米;研究过程中 , 司美格鲁肽组有1名患者因心力衰竭而住院或紧急就诊 , 安慰剂组有12人;此次研究中 , 司美格鲁肽组患者在评估心力衰竭症状的问卷调查中有明显改善 , 几乎是安慰剂组的两倍 。
该结果同步发表于《新英格兰医学杂志》 。
射血分数保留型心衰(HFpEF)占所有心衰病例的一半左右 , 并伴有高负担症状和影响日常生活的身体限制 , 包括疲劳、呼吸短促、运动能力下降和四肢肿胀等 , 其中 , 80%的HFpEF患者还伴有超重或肥胖 。
中美洲心脏研究所首席研究员Mikhail Kosiborod博士表示 , “作为临床医生 , 我们为患有HFpEF和肥胖的患者提供的治疗选择有限 。 衰弱症状和功能限制也严重影响了患者日常生活体验 。 ”
Mikhail Kosiborod博士认为此次临床研究结果可能是“改变这一弱势患者群体未来临床管理的重要证据” , 同时也“预示着心脏病专家处理肥胖患者HFpEF的 方式可能会发生根本性转变” 。
目前 , 包括诺和诺德、礼来等在内的多家企业都在对司美格鲁肽、替尔泊肽等药物的其它潜在能力进行评估、试验 , 例如用于非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪肝炎(NASH)、糖尿病肾病、阻塞性睡眠呼吸暂停、间歇性跛行、血脂异常等疾病领域 。
不止制剂
一批国内药企布局原料药
诺和诺德2023年H1财报显示 , 今年上半年司美格鲁肽销售总额达到90.51亿美元 , 已接近去年全年 。
按不同适应症划分的三款司美格鲁肽产品均实现大幅增长——Ozempic(注射用降糖药)60.77亿美元 , 同比增长58% , 是上半年全球药品销售额TOP10中同比增幅最高的药品;Wegovy(注射用减肥药)17.59亿美元 , 同比增幅高达367%;
Rybelsus(口服降糖药)12.15亿美元 , 同比增长97% 。
目前 , 司美格鲁肽在销售层面仍以降糖适应症为主 , 但随着其减重适应症在各国获批 , 市场也将进一步扩大 。 在中国 , 司美格鲁肽于2021年4月以降糖适应症上市 , 今年6月其“减重”适应症也已在国内提交上市申请并获受理 。
由于司美格鲁肽第一季度在美国市场处方趋势 , 诺和诺德对其有了更高的全年销售预期 , 同时上调了2023年的销售与经营利润预期 。
拥有庞大潜力的市场吸引着诸多药企入局 , 再加上诺和诺德司美格鲁肽化合物专利将于2026年在中国到期 , 目前已有大批国内药企布局 , 其中 , 华东制药、丽珠制药、联邦生物等企业的司美格鲁肽仿制药已进入临床三期 。
成药制剂领域竞争愈发激烈的同时 , 有企业将目光放在了相关药品原料药上 。
8月27日 , 翰宇药业在投资者互动平台表示 , 其司美格鲁肽原料药已申报美国DMF、司美格鲁肽注射剂及口服制剂美国申报正在积极筹备中、司美格鲁肽在国内申报正在按计划推进;利拉鲁肽原料药已收获海外制药企业商业批订单、利拉鲁肽制剂美国FDA申报已进入最后审评阶段 。
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