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【口服药|君实生物：新冠口服药治疗中重度COVID-19的III期临床研究完成首例患者给药】北京商报讯（采访人员 姚倩）3月16日 ， 君实生物公告称 ， 近日 ， 由公司控股子君拓生物与苏州旺山旺水合作开发的口服核苷类抗SARS-CoV2药物VV116片已启动一项在中重度新型冠状病毒肺炎受试者中评价VV116对比标准治疗的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲、对照III期临床研究 ， 并已完成首例患者入组及给药 。 由于药品的研发周期长、审批环节多 ， 容易受到一些不确定性因素的影响 ， VV116的临床研究进程、研究结果及审批结果均具有一定的不确定性 。
- 进程|君实生物：VV116治疗中重度COVID-19的III期临床研究完成首例患者给药
- Alpha|君实生物：新冠口服药VV116已完成首例患者入组及给药
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