主攻First-in-Class抗体偶联细胞疗法，这家公司C轮1.09亿美元 12月2日

12月2日，临床阶段生物技术公司Acepodia宣布完成由DigitalMobileVenture和其他新老投资者领投的1.09亿美元C轮融资。这笔资金将用于进一步验证该公司独特的抗体-细胞偶联（Antibody-CellConjugation,ACC）平台技术，并推进其针对选择有限的癌症患者的抗体细胞效应器（antibodycelleffector,ACE）疗法管线。

文章图片
总部位于美国加利福尼亚州的Acepodia成立于2016年，是一家临床阶段的生物技术公司，旨在利用独特的ACC平台技术开发first-in-class的细胞疗法，以解决癌症治疗方面的空缺。
与需要病毒载体递送的基因转导/工程化基于CAR的细胞疗法不同， ACC技术利用活细胞相容性化学将任意肿瘤靶向抗体连接到人类免疫细胞表面。这种强大的细胞疗法开发新方法有可能通过解锁多个受体信号通路，显著增强现货型NK细胞（oNK）和γδT细胞识别肿瘤（尤其是表达低水平肿瘤抗原的肿瘤）的能力。这将有潜力克服阻碍细胞疗法有效靶向实体瘤的挑战。

文章图片
来源：Acepodia官网
除了ACC所赋予效力的益处，其简单和模块化的“即插即用”性质确保患者能更容易接受到细胞治疗，并允许扩展到肿瘤以外的其他适应症和NK、γδT细胞以外的其他细胞系。
【主攻First-in-Class抗体偶联细胞疗法，这家公司C轮1.09亿美元】迄今为止， Acepodia已融资1.66亿美元，其中包括2021年3月完成的4700万美元B轮融资。这笔资金用于推进公司领先的现货型NK细胞疗法候选药物ACE1702通过实体瘤（晚期HER2阳性肿瘤）的临床试验，并将其临床前NK和γδT细胞疗法管线推进临床。 Acepodia预期在2021年完成另外两个管线产品的IND-enabling研究。
ACE1702目前处于I期临床阶段， 9月16日公布的I期临床试验初步结果显示，在ACE1702剂量递增研究中，前4个剂量水平（DL1–4）重复给药是安全的并且耐受性良好，没有发现剂量限制毒性，细胞因子释放综合征，免疫效应细胞相关神经毒性综合征或移植物抗宿主病。基于RECIST标准，一例每个周期接受30亿细胞（DL3）治疗的患者获得部分缓解，并且其血清中IFNγ和IL-10水平显著升高。

文章图片
Acepodia在研产品管线（来源：Acepodia官网）
值得一提的是， 2020年7月， Acepodia与药明巨诺共同宣布达成专属优先授权合作协议，药明巨诺获得前者旗下两款细胞免疫疗法候选药ACE1702（治疗实体瘤）和ACE1655（治疗血液系统恶性肿瘤）在中国的临床和商业化专属优先授权。 Acepodia将获得签约授权金、阶段性付款，以及销售权利金，具体金额未披露。
Acepodia首席执行官、总裁兼联合创始人SonnyHsiao博士表示：“感谢投资者的大力支持和信任，我们将启动更多的研发项目，并在未来几年继续在美国扩大临床试验规模。 ”Acepodia致力于推进其强大的现货型ACE疗法管线，有潜力为各种实体瘤和血液肿瘤的广大患者带来创新、有效和负担得起的细胞疗法。
参考资料：
1#AcepodiaRaises$109MillionSeriesCFinancingtoAdvanceDevelopmentofFirst-in-ClassAntibodyCellEffectorTherapies（来源：Acepodia官网）
2#AcepodiaPresentsPositiveInterimPhase1FeasibilityDataforAntibodyCellEffectorTherapy,ACE1702,inAdvancedHER2-PositiveTumors（来源：GlobeNewswire）
3#AcepodiaandJWTherapeuticsEnterintoOptionandLicenseAgreementforOff-the-shelfNKCellTherapies（来源：Acepodia官网）