面粉|降低骨折风险!骨质疏松症新药Evenity增加骨形成同时减少骨丢失

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面粉|降低骨折风险!骨质疏松症新药Evenity增加骨形成同时减少骨丢失

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患有骨质疏松症 , 以及骨密度低的人面临着骨折的高风险 , 尤其是超过50岁的女性 , 三分之一会因骨质疏松症而发生脆性骨折 。 目前针对该症 , 可通过药物增加骨形成或减少骨流失 。 Evenity(romosozumab , 罗莫单抗)是第一种具有这两种作用的疗法 。 在临床试验中 , 使用该药物的人骨折的风险降低了70%以上 , 脊柱骨密度增加了15%左右 , 这是新药研发中一个非常显著的进展 。
首个双重效果的骨构建剂该药是一种成骨单克隆抗体 , 旨在抑制骨代谢调节因子骨硬化蛋白的作用 。 这使药物能够快速增加骨形成 , 并在较小程度上减少骨吸收 。 其最初是于2019年1月在日本获批 , 目前包括美国、欧盟、加拿大、澳大利亚等在内的地区也已获得批准 。
目前在FDA的具体标签适应症为:用于治疗具有骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 , 骨折高风险定义为骨质疏松性骨折史或骨折的多种危险因素;或对其他可用的骨质疏松症治疗失败或不耐受的患者 。

骨质疏松症的药物治疗在健康的骨组织中 , 一个称为骨重塑的持续过程使骨骼保持强壮和健康 。 成骨细胞产生骨骼 , 破骨细胞分解骨骼中的组织并将矿物质释放到血液中 。 随着人们年龄的增长 , 骨骼被清除或损坏的速度比身体能够替换它的速度更快 。
目前治疗骨质疏松症有三类药物:
①双膦酸盐
双膦酸盐通过降低破骨细胞活性而起作用 。 这会减缓骨的周转或旧骨的去除 , 并提高骨骼强度和骨骼密度 。 如阿仑膦酸盐(Alendronate)、利塞膦酸盐(risedronate)、利塞膦酸盐(ibandronate)均为口服二膦酸盐 。 此外 , 唑来膦酸(Zoledronicacid)也是一种双膦酸盐 , 每年通过手臂静脉输注一次 。
②甲状旁腺激素(PTH)
特立帕肽(teriparatide)和阿巴洛肽(abaloparatide)是帮助身体建立新骨骼的PTH类似物 。 这类药物要求患者在两年内每天进行注射 。 但不幸的是 , 两年后患者不能再使用这些药物 , 决定如何以及何时开始这些宝贵的两年骨形成药物可能会受到限制 。
③人单克隆抗体
人单克隆抗体Prolia(denosumab) , 通过抑制破骨细胞的成熟来治疗骨质疏松症 , 破骨细胞的成熟保护骨骼免受降解并减缓疾病的进展 。 这是一种注射剂 , 必须由医疗服务提供者每六个月进行一次 。
一种可阻断骨硬化蛋白的单克隆抗体Evenity , 骨硬化蛋白是一种由称为骨细胞的骨细胞类型产生的蛋白质 。 因为它的作用机制与PTH药物不同 , 所以它可以作为骨生成药物与其他药物一起使用 。

Evenity在预防骨折方面的有效性及安全性Evenity的安全性和有效性在两项3期临床试验中得到证实 , 该试验共有超过11000名绝经后骨质疏松症妇女参与 。
在2019年3月出版的《骨与矿物研究杂志》上的第一项试验FRAME(NCT01575834)中 , 与安慰剂相比 , 使用Evenity治疗一年将脊柱新骨折的风险降低了73% 。 在试验的第二和第三年 , 当两组患者都接受骨质疏松药物Prolia治疗时 , 这种益处一直保持着 。
在2017年10月发表在《新英格兰医学杂志》上的第二项试验ARCH(NCT01631214)中 , 与单独使用阿仑膦酸钠两年相比 , 使用Evenity治疗一年 , 然后使用阿仑膦酸钠一年 , 可将新椎骨骨折的风险降低50% 。 与单独使用阿仑膦酸钠相比 , 使用阿仑膦酸钠治疗后的均匀性也降低了其他骨骼骨折(非脊椎骨折)的风险 。 与单独使用阿仑膦酸钠相比 , Evenity之后使用阿仑膦酸钠还可降低其他骨骨折(非椎骨骨折)的风险 。