「过敏性紫癜」，抗过敏药有用吗？( 二 ) _健康小知识

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作者自制[5]
由上可知，仅在Ⅰ型过敏反应发敏期的速发相，会释放一系列趋化因子，其中包括组胺，在迟发相不会释放组胺。所以异丙嗪、苯海拉明、西替利嗪、氯雷他定、非索非那定等仅仅用于Ⅰ型过敏反应发敏期的速发相。
3那么， IgA血管炎该如何治疗？
IgA血管炎（IgAV）是一种相对自限性的儿童疾病，通常于6周内缓解，可能会发生肾脏和胃肠道并发症，但很少出现永久性并发症。
肾活检可能出现持续性肾脏损害和新月体形肾小球肾炎，少数患者日后可能发展为终末期肾病。肾损害是IgAV发病和死亡的最常见原因。 [7]
IgAV管理指南意见表

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IgAV管理流程简图

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图源：参考文献[7]
参考资料（上下滑动查看）：1.《临床药物治疗学-儿科疾病》（2016年第一版）2.JennetteJC,FalkRJ,BaconPA,etal.2012revisedinternationalChapelHillConsensusConferencenomenclatureofvasculitides[J].ArthritisRheum,2013,65(1):1-11.3.《儿科学》（第八版）4.国家卫生计生委抗菌药物临床应用与细菌耐药评价专家委员会.青霉素皮肤试验专家共识[J].中华医学杂志,2017,97(40):3143-3146.5.中华儿科杂志编辑委员会,中华医学会儿科学分会.儿童过敏性疾病诊断及治疗专家共识[J].中华儿科杂志,2019,57(03):164-171.6.抗组胺H_1受体药在儿童常见过敏性疾病中应用的专家共识[J].中国实用儿科杂志,2018,33(03):161-170.DOI:10.19538/j.ek2018030601.7.Abu-ZaidMH,SalahS,LotfyHM,etal.Consensusevidence-basedrecommendationsfortreat-to-targetmanagementofimmunoglobulinAvasculitis[J].TherapeuticAdvancesinMusculoskeletalDisease,2021,13:1759720X211059610.
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