闪耀全球的首个“不限癌种”抗癌药登陆中国！有效率75％、能治17种癌症( 三 ) _健康小知识

拉罗替尼不仅能缩小一大半患者的肿瘤，而且中位缓解持续时间（DoR）达到了32.9个月，中位无进展生存期（PFS）是29.4个月，这两项数据则说明，拉罗替尼的缩瘤疗效持续性较好，从而能够长期控制住患者的病情。
肿瘤被持久、有效地缩小了，患者当然就能够存活得更久。截至目前， 244例患者中有64%已存活了4年，这样的长期生存成绩，在癌症靶向治疗中不说是空前绝后，至少也是极为罕见了。
疗效杰出的同时，拉罗替尼治疗的安全性也相当好，大多数患者都能耐受治疗，治疗相关严重副作用的发生率也很低，总共只有5例（2%）患者因为与治疗有关的不良事件停药。
在治疗一些比较有代表性的癌症时，拉罗替尼的表现也从未让人失望，例如对23例接受治疗的肺癌患者，拉罗替尼的ORR达到83% ， 72%的患者治疗后存活超过3年。以肺癌的凶险程度，拉罗替尼帮患者争取来的生机可不是一点半点[11] 。
对93例儿童实体瘤患者（；治疗甲状腺癌时，拉罗替尼的ORR也达到71% ，而且缓解持续2年的比例为86% ，全部患者的2年生存率则是76%[12-13] 。

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拉罗替尼用于儿童实体瘤患者的疗效总结
（图片来源：2022ASCO）
“把自己活成一个传奇” ，拉罗替尼绝对当得起这句话。而也正是凭借如此出色的成绩单，拉罗替尼于2022年4月在我国正式获批，用于携带NTRK融合基因的成人和儿童实体瘤患者。
针对“钻石突变”的靶向治疗到来，自然会同时伴随着机遇和挑战，真正实现“精准治疗、检测先行” ，还有许多工作需要做好。而精准、高效、安全的拉罗替尼，将会成为引领NTRK融合靶向治疗的旗手！
参考文献：
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11.DrilonAE,LinJJ,KummarS,etal.Updatedefficacyandsafetyoflarotrectinibinpatientswithtropomyosinreceptorkinase(TRK)fusionlungcancer[J].JournalofClinicalOncology,2022,40(16_suppl):9024.
【闪耀全球的首个“不限癌种”抗癌药登陆中国！有效率75％、能治17种癌症】12.MascarenhasL,vanTilburgCM,DozF,etal.Efficacyandsafetyoflarotrectinibinpediatricpatientswithtropomyosinreceptorkinase(TRK)fusion-positivecancer:Anexpandeddataset[J].JournalofClinicalOncology,2022,40(16_suppl):10030.