到2015年，成都市新生儿疾病免费筛查项目开始正式实施，为全市助产服务机构内出生的所有新生儿，提供苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症和听力障碍共五种疾病的免费筛查服务。至今，共为120余万新生儿提供了免费筛查服务，全市筛查率达99%以上，在强化出生缺陷三级预防、提高出生人口素质等方面取得了显著成效。2021年1月1日起，新生儿先天性心脏病正式纳入成都市新生儿疾病免费筛查项目实施内容。
4滴血可查4种先天性遗传代谢病
“目前成都市新生儿疾病筛查项目包括新生儿遗传代谢性疾病、听力障碍筛查、先天性心脏病筛查及诊断，总费用415元，全部由政府承担，不需要他们花一分钱。”王梅主任介绍，成都市新生儿疾病筛查项目中，新生儿遗传代谢性疾病筛查主要是助产服务机构在新生儿期,用快速、简便、敏感的检测方法，对一些危害儿童生长发育、导致儿童智能障碍的一些遗传代谢性疾病进行群体筛检。目的是使这些患儿在尚未出现疾病征象时就做出早期诊断,进行有效治疗,从而避免和减少疾病对孩子造成的损害，保障儿童的健康成长。
成都市免费筛查四种先天性遗传代谢病：先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症（以下简称“四病”）。
新生儿遗传代谢性疾病筛查一般在新生儿出生72小时后至一周内，在充分哺乳（至少喂奶六次）后进行采血。采集四滴新生儿足跟血就可筛查上述“四病”。
“我们常说产前筛查决定下一代的生死，新生儿疾病筛查决定下一代的生活质量。”王梅主任提醒，新生儿疾病筛查是出生缺陷的三级预防措施，家长一定要常规接受新生儿疾病筛查，筛查阳性后，根据医生要求及时带宝宝到正规的新生儿疾病筛查中心就诊，确诊后坚持规范、持续的治疗，避免造成患儿残疾。
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