【来源:南海网】
新海南客户端、南海网、南国都市报6月28日消息(采访人员王洪旭实习生付莹婕)6月28日 , 海南省妇女儿童医学中心血液肿瘤科“双喜临门” , 两名在该院实施非血缘造血干细胞移植的患儿出院了 , 其中一名是患罕见病范可尼贫血的小和粮(化名) , 另一名是患地中海贫血的阿伟(化名) , 今后他们将迎来崭新的人生 。
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6月28日 , 海南省妇女儿童医学中心举行简短仪式 , 祝贺小和粮、阿伟小朋友移植成功 , 顺利出院 。 采访人员王洪旭摄
两名贫血患儿移植成功同一天出院
“祝贺小和粮、阿伟两位小朋友移植成功 , 顺利出院 。 ”6月28日上午11点 , 在海南省妇女儿童医学中心(简称海南省妇儿中心)4楼的造血干细胞移植中心 , 医院为两名小朋友重获新生举行了简短的仪式 。
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海南省妇女儿童医学中心为两位出院小朋友赠送礼物和奖状 。 采访人员王洪旭摄
来自海南省委政策研究室、海南省红十字会、海南省妇儿中心、复旦大学附属儿科医院等单位相关负责人通过线下线上参加了活动 , 祝贺他们移植成功康复出院 。 现场 , 医院为两位患儿送上礼物和“小勇士”奖状 , 两位患儿的家长则为医院、海南省红十字会、海南省委政策研究室等相关人员送上锦旗表达感谢 。
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两位患儿家属给医护人员送上锦旗表达感谢 。 采访人员王洪旭摄
小和粮出生后就饱受病痛的折磨 , 经常因“感染、血小板减少、贫血”反复到省内多家医院就医 。 因为患病 , 1岁的小和粮却只有6个月孩子的身高、体重 。
去年8月 , 小和粮到海南省妇儿中心血液肿瘤科就医 , 该院血液肿瘤科主任董秀娟带领团队 , 一边积极治疗小和粮 , 一边完善各项检查 , 最终明确诊断为范可尼贫血 , 并决定造血干细胞移植 。
8岁的阿伟是一名重型地中海贫血患儿 , 今年2月份入住海南省妇儿中心血液肿瘤科 。 因为贫血阿伟比同龄小男孩要瘦小得多 , 性格内向 。 董秀娟主任表示 , “造血干细胞移植是目前能治愈的手段 。 ”
一岁男婴患罕见病第二次移植成功
范可尼贫血是一种先天性骨髓衰竭性疾病 , 发病率只有1/160000 , 这么小的概率的疾病却不幸落到了小和粮的身上 。 如果不进行骨髓移植 , 会导致孩子有出血倾向 , 眼底出血、血尿便血等 , 还会导致发育畸形、发育迟缓 。
董秀娟表示 , 范可尼贫血属于罕见病 , 除影响血液系统还可造成其他脏器功能损害 , 小和粮的病必须接受异基因造血干细胞移植才可能治愈 , 而且由于原发疾病问题 , 该疾病移植植入失败率较高 。
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小和粮在医院接受治疗 。 医院提供
去年底 , 小和粮在海南省妇儿中心接受了第一次非血缘脐血干细胞移植 , 二十多天后 , 得到一个大家都不愿看到的结果 , 植入失败 。 由于小和粮外周血的白细胞非常低 , 期间还需要输血输血小板支持治疗 。
今年3月23日 , 在复旦大学附属儿科医院专家团队的指导下 , 海南省妇儿中心为小和粮进行了第二次移植——来自中华骨髓库志愿者的造血干细胞输入小和粮的体内 。
在医护团队精心的照护下 , 小和粮顺利度过了骨髓抑制期、感染期、排异期等 , 最终移植成功 , 经过三个多月的努力终于顺利出院了 。
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