裁员95%，停止3期试验，明星微生物组企业能迎转机吗？( 二 ) _健康小知识

未来，科思明德将继续积极响应临床需求，开发更具创新性的软镜产品，力争成为国内领先，国际一流的软式内窥镜整体解决方案提供商。
原文链接：
https://mp.weixin.qq.com/s/GJa6wGeLJlGWzrke7cKT1w
④谱天生物获得近亿元A轮投资
作者：动脉网
解读：Dayu
来源：动脉网
发布日期：2023-01-21
■内容要点

文章图片
近日，聚焦精准医学前沿多组学领域的国家高新技术企业谱天生物宣布，近亿元A轮融资正式落地，并且由鼎晖百孚独家投资。
获得融资后，谱天生物多年深耕积累的临床多组学技术优势将得以释放，叠加鼎晖百孚在生物科技领域的丰富资源，正式进入高速发展快车道。以此为起点，双方将建立起长期密切的合作伙伴关系，推动更多创新技术及早应用于临床。
谱天生物是最早一批将多组学技术推向临床的企业，也是天津市临床多组学重点实验室牵头单位。其研发管线涵盖肝癌、肺癌、胃癌、食道癌、结直肠癌、胰腺癌等常见癌种和泛癌种，以及心脑血管等疾病的早筛早诊、复发监测和伴随诊断服务等。
目前谱天生物多款产品已启动报证前准备工作，未来将择机加快在这一领域的投资进程与战略合作。
原文链接：
https://www.vbdata.cn/1518892946
⑤MSDK药组合疗法治疗胆道癌获阳性结果
作者：默沙东
解读：Richard
来源：Businesswire
发布日期：2023-01-26
■内容要点

文章图片
1月26日，默沙东（MSD）宣布，旗下免疫疗法Keytruda与化疗联用一线治疗晚期或转移性胆道癌的3期临床试验KEYNOTE-966研究，获得积极数据。分析结果显示，组合疗法显著改善了患者总生存期。默沙东预计在未来的医学会议上公布该研究的完整结果。
Keytruda是一种人源化的抗PD-1单克隆抗体，也是FDA批准的首款PD-1抑制剂，目前该药已经在美国获批超过30种适应症。在中国， Keytruda此前也已获批用于治疗肝细胞癌在内的多个适应症。
KEYNOTE-966研究旨在评估Keytruda与化疗（吉西他滨、顺铂）联用作为一线疗法治疗上述适应症的疗效与安全性。主要终点为总生存期，次要终点为无进展生存期、客观缓解率、缓解持续时间与安全性。
原文链接：
https://www.businesswire.com/news/home/20230125005219/en/Merck%E2%80%99s-KEYTRUDA%C2%AE-pembrolizumab-Plus-Chemotherapy-Significantly-Improved-Overall-Survival-Versus-Chemotherapy-in-First-Line-Advanced-or-Unresectable-Biliary-Tract-Cancer-in-KEYNOTE-966-Trial
⑥金斯瑞蓬勃生物完成约2.2亿美元C轮融资
作者：动脉网
解读：lxx
来源：动脉网
发布日期：2023-01-18
■内容要点

文章图片
近日，金斯瑞生物科技股份有限公司（简称“金斯瑞”）子公司蓬勃生物宣布完成了约2.2亿美金（约合人民币14.9亿元）的C轮融资，本轮融资由君联资本领投，金斯瑞参投。
本轮融资将帮助蓬勃生物加速生物药及基因和细胞治疗生物医药合同研发生产（CDMO）业务的产能扩张及技术平台的升级，并极大地增强蓬勃生物与医疗健康投资领域的协同效益，从而进一步提升其商业影响力，助力蓬勃生物跻身世界一流的CDMO之列。
据悉，本轮融资是2022年下半年以来国内最大规模的CDMO产业融资，由多支活跃在生物医药投资领域前沿的投资机构参与。
蓬勃生物是金斯瑞最新孵化的一家子公司。其拥有一站式生物药研发生产平台，主要致力于为细胞和基因治疗药物、疫苗及生物药发现、抗体蛋白药物等提供从靶点开发到商业化生产的端到端CDMO服务。