症状|运动神经元病与重症肌无力的区别！百草养元汤百草|检查|重症|进行性|元汤

运动神经元病是一种神经变性疾病，其特点是运动障碍，病因不明，至今仍无定论。临床表现为肌肉萎缩、肌肉无力，神经系统检查时可发现部分病理体征，感觉系统正常。
【症状|运动神经元病与重症肌无力的区别！百草养元汤】
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(1)运动神经元病分型
①萎缩性侧索硬化：主要表现为肌纤维的收缩及肌纤维颤动（病人有显著的肌肉搏动，严重时可见到其肌肉的脉搏）。
②进行性脊髓肌萎缩：除了肌肉的虚弱外，无其他病理表现。
③进行性延髓炎：主要表现为吞咽困难、吞咽困难、舌肌萎缩、肌纤维颤动、唇肌和喉肌萎缩等。这是一种与有延髓肌的严重肌无力相类似的疾病，需要特殊处理。舌肌肌束抖动是重症肌无力的主要特征。
④原发性侧索硬化：初期症状为双下肢对称性肌力减弱、僵硬，行走时有痉挛步态，逐渐累及双上肢。肌力增加，肌腱反射增加，病理学检查呈阳性，一般不会发生肌肉萎缩。

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运动神经元病变的发病速度较慢，并且随时间延长而加剧。而重症肌无力，一般不会出现肌肉萎缩、病理改变等症状。如果出现肌萎缩、进行性脊肌萎缩症、侧索硬化症等早期肌萎缩不明显，仅表现为肌无力。
（2）实验室检查
运动神经元病灶的肌电图以典型的神经原发性损害为特征，神经传导率一般正常。肌肉无力病人的肌电图则表现出其幅度和幅度显著降低。在 ALS病人中，乙酰胆碱受体抗体的浓度增加，而新斯的明测试结果为阳性，而在运动神经元组则是正常的。
（3）临床鉴别要点?
说话不清、饮水呛咳、吞咽困难、吞咽无力、呼吸困难、四肢无力等是重症肌无力、运动神经元病鉴别重点。但重症肌无力的症状时好时坏，不会出现舌肌、四肢肌束的抖动、舌肌萎缩等症状。

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这位患者初期并未确诊运动神经元病，只是觉得自己下肢无力，以为自己只是劳累过度而已，休息几天就好。可是休息了半个月也没有一点好转。因为不影响正常生活工作并未进行治疗，慢慢的病情发展了，肢体无力，疼痛，麻木，走起路来颤颤巍巍的，说话吐字也不清晰了，吃了很多药也不见好，后来确诊运动神经元病，西药吃了也没什么作用，中药吃了也没有觉得好点。最后找到了李大夫，李大夫看完之后决定采用百草养元汤来进行治疗。经过长期治疗后自理，现恢复不错。

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百草养元汤调理运动神经元分为三个阶段：
百草养元汤调理运动神经元第一阶段：以息风止痉、清热定惊、活血散瘀为基础， “祛风通络、开窍醒神！”
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百草养元汤调理运动神经元第三阶段：以祛风散寒、理气健脾为基础， “理气健脾、滋养补益！”百草养元汤经得住时间的验证，在19年申请为专利，已有无数患者受益，别人能有效果，相信咱们也是可以的，一定要有信心才对。