真假难辨的新冠口服药：正品一药难求，仿制药甚至添加维C充数( 二 ) _健康小知识

公开资料显示，辉瑞研发的Paxlovid ，于2021年12月22日获美国食品药品监督管理局紧急使用授权。 2022年2月11日，中国国家药监局附条件批准Paxlovid进口注册。
2021年11月16日，辉瑞与非营利机构“药物专利池”达成了许可协议，允许其进一步授权其他制药商生产Paxlovid的仿制药。获得授权的仿制药企能向95个国家和地区提供Paxlovid ，包括所有低收入、中低收入、部分中高收入国家；但由于中国不在上述国家名单之中，所以由这些药企生产的仿制药无法在中国上市。
目前，不少网友所购得的印度仿制药“绿盒”和“蓝盒” ，大多是通过代购。
1月6日，采访人员先后咨询了多位代购人员，大部分代购均表示可以代购印度“绿盒”和“蓝盒” ，而美国的正品辉瑞Paxlovid不仅稀缺还很昂贵。一位代购报价称美国正品辉瑞价格为1.8万元，而“绿盒”则是3000多元， “蓝盒”则接近5000元。采访人员咨询的多位代购中， “蓝盒”报价最便宜的也要近4000元。
“这都是时价，最近‘蓝盒’价格有所上涨。 ”一位代购介绍，因为印度“绿盒”出现“假药”的情况，所以大家都转而购买“蓝盒” 。
其中一位代购还表示为了避免“扯皮” ，干脆不卖“绿盒” 。
关于发货方式，代购们基本都表示微信或支付宝付款后，他们会快递发货。采访人员询问若付了款不发货怎么办？通常代购会丢出几张聊天截图或者订单存根来证明，也有代购提出可以快递保价，还能通过视频电话看货后下单。
此外，不少网友和代购表示，可以通过包装字母的细微差别来判断真假。有业内人士告诉极目新闻采访人员，这种方式仅能参考，并不能完全确认。
仿制药检测需求激增
上海新泊地化工技术服务有限公司（下称新泊地公司）是一家可以承接药物检测的公司。采访人员从该公司获悉，近期该公司关于新冠口服药检测的订单激增。
1月6日，新泊地公司项目经理谢正鹏告诉极目新闻采访人员，他们于2022年12月10日开始接到关于新冠口服药的检测订单，但那时主要是贸易公司的订单，他们需要分析药品成分，以了解自己售卖的药品和辉瑞公开的技术资料有何差异。而到2022年12月底及2023年元旦期间，个人客户的检测需求开始激增，绝大部分都是为了检测奈玛特韦和利托那韦含量。

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【真假难辨的新冠口服药：正品一药难求，仿制药甚至添加维C充数】检测利托那韦含量（受访者提供）
“目前每天测试量约120个样品，而且订单和咨询的人数都在大幅增加，我们正在调动分析设备，增加产能。 ”谢正鹏介绍，送检的样品80%是印度“绿盒” ，还有少部分是不丹、法国的辉瑞授权厂家生产。在已出检测结果的样品中， 2022年12月初检测的样品基本都是含有效成分即奈玛特韦的，但2023年元旦后不含有效成分的样品比率逐渐增加，截至1月6日，约有一半以上未检出。另有极少数样品测试到奥司他韦（一种抗流感药物）等成分替代奈玛特韦。
此外，谢正鹏提到，检测结果只能对送检样品负责，不能判断其他未检药品。对此，甚至有大经销商为防止采购到无效药品，干脆将每盒药都送检，含有有效成分的才销售。
“希望未来药物市场能更规范，普通人买了药无法通过外观判断真假，但送去检测又凭空增加了负担，万一检测发现没有有效成分，浪费了钱还耽误治疗。 ”谢正鹏说，他们单个测试奈玛特韦含量收费是2000元每次，一般3个工作日出结果，现在需求激增加上产能提升，已经将费用降低至约1500元，若是组团测试，还可以给予一定优惠， “我们也希望能帮大家减轻负担。 ”