治疗|数据分析遵循科学，腾盛博药-B（2137.HK）新冠药物无惧“打击”( 二 ) 住院|药物|密克|患者|疗效|观点

可见，由于住院患者和门诊患者差异巨大，即使是针对门诊患者具有较好疗效的药物，在面对住院患者时，也因为住院患者已经产生了众多并发症，而疗效并不理想。因而针对住院患者的治疗手段，仍需要继续研究。
腾盛博药：降低住院及死亡风险80% ，对奥密克戎有效！
在区别了门诊患者和住院患者之后，关于新冠特效药，投资者更多需要关注的是其对于门诊患者的治疗效果，也就是降低住院及死亡风险的能力，以及对于新变异毒株的有效性。
目前包括腾盛博药的安巴韦单抗/罗米司韦单抗（BRII-196/BRII-198）在内，已经正式获批或者EUA获批的主流新冠中和抗体药物，均已被证明在针对门诊患时，具有高度统计学意义的临床效益。
其中，腾盛博药的安巴韦单抗/罗米司韦单抗（BRII-196/BRII-198）临床数据尤为优秀。从治疗窗口来看，其针对的患者人群为出现症状后10天内的患者，治疗窗口是目前所有药物中最广的。
从住院及死亡风险降低率来看，其能够有效降低80%的住院及死亡风险，该数据在同类中和抗体中名列前茅。此外，尤为值得注意的是，腾盛博药安巴韦单抗/罗米司韦单抗（BRII-196/BRII-198）的临床数据显示，其治疗组中死亡病例数为0 。
图表四：部分药物临床数据对比

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资料来源：公司公告，格隆汇整理
凭借着其国际临床III期如此优秀的数据，腾盛博药的新冠特效药也成为国产首个获批的新冠中和抗体，而目前其国内临床II期试验也由钟南山院士牵头，正在进行之中。
分析中和抗体疗效时，针对变异毒株是否具有中和活性，也是需要关注的要点之一。当前已经获批的药物对奥密克戎的中和活性并不理想。奥密克戎几乎完全逃逸了礼来的LY-CoV016和LY-CoV555、再生元的REGN-10933和REGN-109876、阿斯利康AZD1061这五种抗体药物。
不过，值得欣喜的是，腾盛博药的安巴韦单抗/罗米司韦单抗（BRII-196/BRII-198）在药物设计之初，就考虑到了病毒后续变异的多种可能，从而选择了一对结合在新冠病毒刺突蛋白的受体结合区RBD不同表位的抗体，以此来组成联合疗法。这使得该联合疗法在面对奥密克戎变异毒株时，依旧保持了良好的中和活性，再一次证明了该联合疗法在有效性方面的优异。
除此之外，腾盛博药的安巴韦单抗/罗米司韦单抗（BRII-196/BRII-198）还有望将新冠疫情的防治再往前推进一步，未来有可能用于新冠病毒的预防。
钟南山院士在最近的采访中透露，腾盛博药的中和抗体药物因为同时进行了基因工程改造，将提供超过至少6个月以上的保护。未来潜在可能用于暴露前和暴露后的预防，尤其是对疫苗反应不佳的人群，和本身因疾病导致免疫力低下的人群（如：肿瘤病人、HIV病人、老年人等）。
小结
综合而言，使用在针对门诊患者时表现优秀的中和抗体去尝试治疗住院患者，是一项值得探究的尝试，但需要注意的是，此类中和抗体主要针对的人群仍是占比较高的门诊患者。而腾盛博药的药物能被研究人员选中参与此项研究，也侧面证明了其针对门诊患者时的优秀疗效。
【治疗|数据分析遵循科学，腾盛博药-B（2137.HK）新冠药物无惧“打击”】作为腾盛博药、清华大学、深圳市第三人民医院共同研发，并由国家药监局审核批准上市的国产首个新冠中和抗体，安巴韦单抗/罗米司韦单抗（BRII-196/BRII-198）无论是从治疗窗口和住院及死亡风险降低率来看，还是从中和活性来看，无疑都是处于业内前列的。在奥密克戎给全球疫情带来不确定性的情况下，该中和抗体或将成为未来抗击疫情的主要手段之一。