免疫|明查|日本新冠死亡率低,是因为日本人有特殊基因?( 二 )



免疫|明查|日本新冠死亡率低,是因为日本人有特殊基因?
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补充说明HLA概念 。
不过 , 无论是理研官网发布的研究成果 , 还是相关研究人员在12月2日发布在《通信生物学》上的论文原文中 , 均未将HLA称作为基因 。 经查阅 , 论文原文中与“基因”相关的表述仅有一处 , 与克隆抗原受体(TCR)有关 , 但只是作为实验步骤中的一环 。

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《通信生物学》论文原文截图 , 提及“基因”部分仅有一处 , 与克隆抗原受体有关 。
那么 , 网传“HLA-A24是一种基因”的说法 , 究竟是凭空捏造还是另有依据呢?
围绕 “HLA 基因”进行关键词检索 , 结果发现 , 生物学界其实有大量与HLA DNA分型相关研究 。 一篇被Cell Press旗下《免疫》(Immunity)期刊收录于2001年的文章开宗明义 , 称HLA本质上是一种组织相容性复合体(MHC) , 位于人体6号染色体 (6p21.3) 的短臂上 。

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《HLA DNA分型和移植》 , 收录于《免疫》 , 2001年4月1日 。
MHC是分布于染色体上特定区域紧密连锁的基因座 , 最早被发现于不同小鼠品系个体对表皮移植物产生的排异反应中 。 美国遗传学家乔治·斯内尔(George Snell)发现遗传因素决定了个体间移植组织或器官的存活情况 , 最早提出了H-抗原概念 。 感念其贡献 , 诺贝尔评审委员会在1980年授予了斯内尔诺贝尔生理学或医学奖 。
由此可知 , MHC概念从诞生之初起就与遗传物质密不可分 , 可以被理解为是一种遗传物质的具体表现 , 或具有某种调控作用的DNA序列 。
根据作用对象和抗原被呈递机理的不同 , 人体的MHC即HLA又被主要编码作I型(HLA-A , HLA-B ,HLA-C)和II型(HLA-DP, HLA-DM, HLA-DO, HLA-DQ, HLA-DR)两大类 。 但同一种基因座还会呈现出不同的等位基因 , 体现了HLA的高度多态性 。
世界卫生组织命名委员会(WHO Nomenclature Committee)发布的最新数据显示 , 截至2021年9月 , 科学家们发现的HLA-I型和HLA-II型的等位基因数已分别达到了23002和8673种 。
为应对日益庞杂的HLA等位基因类型 , 医学家们和免疫学家们对HLA等位基因的命名方式做了规范化管理 , 并随形势变化不断改进这一命名系统 。

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【免疫|明查|日本新冠死亡率低,是因为日本人有特殊基因?】HLA等位基因类型数统计 。
1975年 , WHO和ISUS的专家们将原先以“W”“T”等大写字母开头的命名系统换成了统一以“HLA”开头标注的方式;十余年后 , 4位数字命名法开始施行 , 以适应等位基因数不断增加的新形势 。 现行的HLA等位基因命名规则在2010年左右被确立 。 这次变更启用了冒号“:”来分隔表示不同HLA等位基因的4个数字区域 , 并取消了固定位数的限制 。

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现行HLA等位基因命名规则 。
并非所有的HLA分型都要精确解析到等位基因的所有位数 。 一般来说 , 在此系统内 , 分隔号愈多、数字愈长 , 代表解析度愈高 。 根据现行命名规则 , 理研发布文章中提到的HLA-A*24:02物质 , 则可以大致被理解为基因编码为A、血清学分型位于第24组、HLA蛋白分型为02号的I类HLA抗原类型 。
日本人特有?