耐立克|电影“药神”之后,慢粒白血病患者的新药来了,国家“重大新药创制”耐立克全球首发( 二 )


开启精准治疗新篇
创新支付模式推动创新药加速可及
作为中国CML领域第一个根据基因突变状态选择治疗的获批药物,耐立克的上市开启了CML精准化治疗的全新篇章。国内外权威指南均建议CML患者在经过一代/二代TKI治疗后警告或疾病进展时应进行突变检测。然而,目前临床上很多患者是在出现耐药后以“试药”形式等待标准疗法试错。很多患者未及时进行随访检查,或延迟突变检测,导致发现T315I突变时已错过最佳治疗时机。
耐立克|电影“药神”之后,慢粒白血病患者的新药来了,国家“重大新药创制”耐立克全球首发】本次上市会上,国内知名血液科医生就CML患者的科学管理展开讨论。专家们呼吁,无论是几线耐药,CML患者都应该尽早进行BCL-ABL 突变检测,以免错失最佳治疗时机。加大检测手段的普及性,也受到医学专家的高度关注,“通过更快的速度、更低的价格进行诊断”。
新药诞生,老百姓是否用得上、用得起?亚盛医药首席商务运营官祝刚表示,“我们正在积极推进耐立克在全国的落地,目前全国各地的首批处方已经陆续开出。我们也将在商业化合作方面持续发力,期待与更多合作伙伴携手商业创新,打开多维度合作的大门,共同推进耐立克获批上市后的商业化进程,让全国更广泛地区的患者都能用得上创新药物。”
与此同时,“价格”无疑是老百姓最关切的。据悉,海外市场是有一个三代的TKI药物,耐立克在中国的上市价格是相关药物的1/6、1/7的价格。亚盛医药正积极准备纳入医保事宜,为让更多患者“用得起药”,当前,亚盛医药已与多家创新支付服务公司签署战略合作框架协议,希望借助创新支付模式,增加产品的可负担性。
“让电影《我不是药神》里的社会之痛不再发生。”亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士说,希望在不远的将来,耐立克这一中国原创、全球领先的创新药能惠及更多的患者,更将坚守“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,带来更多满足临床急需的原创新药。
作为重大新药创制国家重大科技专项技术副总师,中国科学院院士陈凯先表示,作为国家重大专项支持的新药,耐立克代表了我国原创新药的实力,是重大专项实施的亮点和骄傲;耐立克的上市充分彰显了中国本土医药的创新水平,将激励更多医药企业投身创新药研发,不断提升中国医药研发创新能力,助力“健康中国2030“目标的实现。
助力中国从“医药大国”走向“医药强国”,中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖表示,耐立克的上市是亚盛医药在推动中国医药创新发展方面取得的重要成就,希望在未来,像亚盛医药这样的中国本土医药创新企业能越来越多,为中国乃至世界人民的健康贡献力量。

作者:唐闻佳
编辑:唐闻佳
责任编辑:姜澎
图源:受访方
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