近日 , 美国佛罗里达大学的一项研究初步发现 , 两种常见的非处方药(苯海拉明和乳铁蛋白)组合在一起能够将新冠病毒的复制减少99% , 还可缩短新冠感染者的恢复时间 。
据报道 , 这项研究由佛罗里达大学医学院的免疫学家奥斯特罗夫(David Ostrov)博士主导 , 旨在制定不受新冠病毒变异毒株影响的疫情预防和治疗策略 , 于11月20日在《病原体》(Pathogens)杂志上发表 。
两种化合物分别使用有30%效力 , 组合可抑制99%病毒复制
研究人员指出 , 由新冠病毒诱导的内质网应激(ER stress)反应的调节 , 可能为抗病毒药物治疗的新方法提供理论基础 。 据悉 , 新冠病毒这类冠状病毒的复制 , 在很大程度上依赖于宿主细胞的内质网 。 该病毒会激活促进内质网应激适应病毒复制的途径 , 如利用其调节蛋白质翻译、内质网蛋白折叠能力甚至是细胞的损伤或凋亡 。
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↑对新冠病毒表现出抗病毒活性的Sigma受体配体的分子对接
其中 , Sigma受体是内质网应激的调节器 。 在新冠感染病例中 , 为让病毒在宿主体内复制 , 病毒“劫持”了宿主细胞的内质网应激反应机制 , 包括Sigma受体 。 因此 , 干扰这一信号的传递是抑制病毒效力的关键 。
此外 , 作为抗病毒药物的靶点 , Sigma受体配体与作用于不同靶点的抗病毒药物结合可能提供附加或协同抗病毒效果 , 并降低新冠病毒对单一药物耐药的可能性 。
为了证实这一理论 , 研究人员对猴子细胞和人类肺部细胞进行了实验室测试 。 实验数据表明 , 高特异性的Sigma受体结合具有缓解疼痛特性的候选药物 , 以及非处方药产品的配制组合(如用于治疗过敏的抗组胺药苯海拉明 , 以及初乳和牛奶中含量较高的乳铁蛋白)可抑制新冠病毒的感染 。 苯海拉明和乳铁蛋白这两种化合物各自可抑制约30%的新冠病毒复制 , 组合在一起抑制病毒复制的幅度高达99% 。
实验用药品与现实“略有不同” 专家警告:勿自行使用
“我们发现了某些药物抑制新冠病毒感染的详细机制 。 然后 , 找到了一种有效、经济、且长期安全的抗病毒组合 。 ”奥斯特罗夫博士说 , 初步测试证实这两种化合物的组合 , 不仅可抑制新冠病毒的感染 , 还能缩短新冠感染者的病情恢复时间 。
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↑研究人员称 , 人们不应自行使用苯海拉明或乳铁蛋白来预防或治疗新冠 。
此前 , 奥斯特罗夫博士与同事已经发现苯海拉明对新冠病毒有潜在的抑制效果 。 而乳铁蛋白与苯海拉明一样都是非处方药 , 通常被用作胃肠溃疡的辅助治疗 。 对乳铁蛋白的最新发现源于全球病毒网络COVID-19工作组的一次科学家例行会议 , 会议上有关抑制新冠病毒活性的化合物的未发表数据就包括乳铁蛋白在内 。
研究人员表示 , 这些发现是开发可用于加速新冠患者恢复的配方的第一步 , 目前已在小鼠模型中进行深入研究 , 但以预防新冠为重点的人体临床试验还需做进一步的研究 。
【受体|研究:这两种非处方药组合,可大幅抑制新冠病毒复制 专家:勿自行使用】此外 , 虽然初步研究成果令人鼓舞 , 但奥斯特罗夫博士警告称 , 研究中使用的乳铁蛋白类型与消费者通常可买到的略有不同 。 因此 , 人们不应自行使用苯海拉明或乳铁蛋白来预防或治疗新冠 。
红星新闻采访人员 王雅林 实习采访人员 胡艺玲
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