浦东药企纷纷发力,多款创新药进入国家医保目录( 二 )
速福达?(玛巴洛沙韦)是一款创新的帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂 , 是20年来获批治疗流感的首个 , 也是唯一一个单剂量口服药物 。 玛巴洛沙韦全程只需一次服药 , 就能在24小时内显著降低病毒排毒 , 缩短传染期并明显缩短流感症状的持续时间 。
“在流感和新冠病毒‘双流行’的严峻形势下 , 高效创新抗流感药物在国内获批上市八个月后即被纳入国家医保目录 , 在大大减轻患者经济负担的同时 , 也将发挥出创新药物在传染病防控方面的作用和价值 , 为公共卫生防控事业增加了一道保障 。 ”上海交通大学医学院附属第九人民医院感染科主任许洁教授表示 。
罗氏制药中国总裁边欣亲自带队参与了本次医保谈判 , 她表示:“此次 , 流感创新药速福达?纳入国家医保目录 , 也是政企携手、群策群力推进中国公共卫生事业发展的鲜明例证 。 罗氏也将继续积极支持和配合国家深化医药卫生体制改革、进一步提高药品的可及性和可支付性 , 助力构建‘健康中国2030’宏伟蓝图 。 ”
提高国产创新药的可及性和可负担性
直接用药成本大幅降低
本次共计74种药品新增进入目录 , 价格平均降幅达61.71% 。 其中 , 我国原创治疗阿尔茨海默病新药甘露特钠胶囊(商品名:“九期一”)被首次纳入目录 , 价格由原每盒895元降至296元 , 降幅超60% 。
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2021年是国家医保局连续第四年开展医保目录药品准入谈判工作 。 针对本次医保“国谈” , 国家医保局医药服务管理司司长黄华波公开表示 , 医疗保障是重要的民生制度 , 在历次药品目录调整中 , 国家医保局始终牢牢把握基本医保“保基本”的功能定位 , 重点将临床价值高、价格合理、更好满足基本医疗需求的药品纳入目录 , 让患者更快地用上新药、好药 。
采访人员了解到 , 九期一已相继获得美国、加拿大、中国、澳大利亚、法国、捷克等10个国家/地区药品管理局批准 , 全球启动了139家临床中心 。 该试验计划在2025年全部完成 , 并于之后开展海外新药注册上市工作 。
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翰森制药恒沐?(艾米替诺福韦片)也通过医保谈判并成功纳入国家医保目录 。 截至目前 , 该公司已上市的五款自主研发1类新药 , 全部进入国家医保目录 。
据悉 , 恒沐?是首个中国原研口服抗乙型肝炎病毒药物 , 将给成人慢性乙型肝炎患者提供低剂量、高效和安全的新治疗选择 , 带来长期用药、依从性更佳的新治疗方案 。
和黄医药首个完全独立自主研发并在中国获批的创新肿瘤药物苏泰达(索凡替尼)也获纳入自2022年1月1日起生效的新版医保药品目录中 , 爱优特(呋喹替尼)则获续约 。
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恒瑞医药9款药品被纳入国家医保目录 , 展现民族药企担当 。
近一年来 , 恒瑞医药一共有氟唑帕利(商品名:艾瑞颐)、海曲泊帕(商品名:恒曲)2款创新药产品上市 , 此次这2款新上市的产品全部进入国家医保目录 。
氟唑帕利(商品名:艾瑞颐)是恒瑞医药的1类创新药 , 也是中国首个原研PARP抑制剂 。 目前 , 氟唑帕利联合阿帕替尼用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗的研究也正在进行中 。
此外 , 备受关注的国产PD-1产品中 , 君实生物的PD-1新增适应症全部进入医保目录 , 百济神州的PD-1新增适应症全部进入 。
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