浦东药企纷纷发力，多款创新药进入国家医保目录 12月3日

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12月3日，国家医疗保障局公布2021年国家医保药品目录调整结果，共计74种药品新增进入目录， 11种药品被调出目录。
调整后， 2021年国家医保药品目录内药品总数2860种，将于2022年1月1日起正式实施。与原市场价格相比，通过谈判降价和医保报销，本次谈判预计2022年可累计为患者减负超过300亿元。
采访人员了解到，浦东跨国药企、本土药企纷纷发力，多款创新药纳入，涵盖了心血管、肿瘤、罕见病等领域。
创新药刚上市就“跑步”纳入目录
填补目录内治疗保障空白

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罗氏制药中国就有五款创新药——速福达?（玛巴洛沙韦）、佳罗华?（奥妥珠单抗）、安维汀?（贝伐珠单抗）、安圣莎?（阿来替尼）、帕捷特?（帕妥珠单抗）通过此次医保调整在新版国家医保目录调整中榜上有名。
其中，刚上市的流感创新药速福达?（玛巴洛沙韦）和新一代抗CD20单抗佳罗华?（奥妥珠单抗），是首次通过谈判纳入新版国家医保目录。
佳罗华?（奥妥珠单抗）医保支付范围为同说明书中的适应症，与化疗联合用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，以及达到至少部分缓解的患者随后的单药维持治疗。该药也成为罗氏制药血液肿瘤领域目前唯一一款新增进入国家医保目录且具备用药体系化指导共识的创新药物。
采访人员从罗氏制药方面获悉，作为全球首个经糖基化改造的Ⅱ型人源化抗CD20单克隆抗体，佳罗华?从今年六月获批到此次进入医保名单仅用时半年，成为罗氏旗下继乳腺癌新药帕捷特?后第二个获批同年即纳入医保的肿瘤创新药品。对于国家医保目录而言，在滤泡性淋巴瘤领域，佳罗华?则是首个实现诱导与维持治疗全覆盖的靶向药物，佳罗华?的准入填补了目录内滤泡性淋巴瘤维持治疗的保障空白。
“2021版医保目录的更新使创新药物惠及滤泡性淋巴瘤治疗全线病程，不仅真正意义上保障了当下的可及性，长远来看，于患者而言，有望转化为更高的5年生存率；于行业而言，更有助于发展淋巴瘤亚专科的整体建设。 ”哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授表示。
除了罗氏制药之外，通过医保谈判，诺华、礼来、赛诺菲等均有产品及新适应症进入此目录，不少也是填补“空白”的创新药。

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如诺华的达希纳?（尼洛替尼胶囊）是国内唯一同时具有成人和儿童慢性髓性白血病（简称CML）一线和二线治疗适应症的二代酪氨酸激酶抑制剂，也是已上市治疗慢性髓性白血病的靶向药物中，唯一将TFR（无治疗缓解）管理写入说明书的药物，让患者实现“功能性治愈”成为可能。
此次医保目录调整，尼洛替尼2岁以上儿童慢性髓性白血病适应症获得新增，填补了儿童慢性髓性白血病患者进展后无药可用的临床治疗空白。
进博会溢出效应凸显
全病程只需一次服用流感药惠及更多患者
【浦东药企纷纷发力，多款创新药进入国家医保目录】值得关注的是，曾在第三届进博会上亮相的罗氏旗下创新药——流感创新药速福达?（英文商品名：Xofluza? ，中文通用名：玛巴洛沙韦）在国内获批八个月后，正式进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年版）》。