未来 , 靠早筛技术将能降低癌症死亡率
【癌症|专访卢煜明:二次创业,癌症早筛还有哪些想象空间】
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图/卢煜明 来源/公众号测序中国
文|《财经》采访人员 孙爱民
编辑|王小
在中国 , 平均每分钟有7.5个人被确诊为癌症 。
世界卫生组织预计 , 按照目前的趋势 , 全球癌症病例数将在未来20年增加60% , 其中81%的病例来自中低收入和中等收入国家 。
早发现、早干预、早治疗 , 是各国应对癌症的共识 。 其中 , 基因检测技术被寄予厚望 , 通过人体血液中的游离DNA来寻找癌症的踪迹 , 甚至锁定癌症发生的位置 , 逐渐从理论走向现实 , 从科学家的实验室走向临床应用 。
2021年10月 , 国家卫健委发布《关于印发肿瘤诊疗质量提升行动计划的通知》 , 提出推进肿瘤的早期筛查 。 这进一步激发了科学界与产业界的开发热情 。
癌症的基因检测筛查技术进展如何 , 有哪些难点?其所依赖的基因检测技术 , 在临床应用上还有哪些想象空间?《财经》采访人员专访了香港中文大学医学院副院长、美国国家科学院外籍院士卢煜明 。
卢煜明被视为华人生物学家中离诺贝尔奖最近的一位 。 他在1997年首次发现孕妇外周血中存在游离的胎儿DNA , 并研发出一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA , 因而也被誉为无创DNA产前检测(NIPT)的奠基人 。 在此技术基础上 , 仅在国内就生发了数十家相关企业 。 目前,中国每年有1000多万孕妇使用NIPT 。
《财经》采访人员:NIPT技术推出十年 , 检测精准度已达到99%以上 。 该技术是否还有优化与提升的空间?
卢煜明:有的 。 现在NIPT在全球最大的应用 , 仍是染色体异常遗传病的筛查 , 比如唐氏综合征 。 在单基因疾病的筛查上 , NIPT也很有应用价值 , 比如地中海贫血症 。 在国外 , 目前单基因疾病的筛查与诊断费用很高 。 下一代NIPT如果可以得到应用 , 可以解决这方面问题 。
现在的NIPT是用DNA来做遗传标记物 。 下一代NIPT , 可以在表观遗传这一方向发展 。
此外 , 除了DNA , RNA(核糖核酸)是否也可以来做NIPT?我之前研究过将RNA作为NIPT标记物 , 问题是 , RNA的稳定性比DNA低 。 这也是现在的新冠病毒mRNA疫苗需要在-80℃的容器中保存的原因 。
《财经》:孕妇在做完NIPT检测后 , 一旦检测到阳性 , 仍需要羊水穿刺来确诊 。 未来是否有可能单靠NIPT就能确诊?
卢煜明:这是一个比较复杂的问题 。 第一代NIPT技术 , 测的是血浆中的游离DNA , 这是胎盘放出来的 , 是cell-free DNA(cfDNA) 。 这存在一个问题 , 即胎儿与胎盘在极少数个案中有可能不同 。 因此有人担心 , 如果完全用胎盘的DNA来做胎儿的诊断 , 就有出错的可能 。 所以 , 做完NIPT , 如果是阳性的话 , 还需要进行羊水穿刺来确诊 。
其实 , 这不是个大问题 。 NIPT已经做了大量的检测 , 不正常的占比非常小 。
现在有人在推cell-based DNA的NIPT , 如果这项技术准确可行的话 , NIPT技术就可用于临床诊断 , 而不仅仅是筛查了 。
《财经》:基因检测技术用于癌症早筛已成研发热点 , 你提过未来10年癌症早期筛查能真正用于降低癌症死亡率 。 对这一论断 , 现在仍然乐观吗?
卢煜明:仍然很乐观 。 2017年 , 我的团队在《新英格兰医学杂志》上发表了关于鼻咽癌筛查的论文 。 在那项研究中 , 采用液体活检筛查出来的阳性案例中 , 11%确诊得了癌症 。 也就是说 , 阳性预测值(PPV)是11% 。
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