美国旧金山QUEST临床研究所主任Jay Lalezari博士表示：这给所有用现有的治疗方案无法维持病毒载量在检测限下的HIV携带者带来了好消息 ， TALENT研究招募了一部分相当难治的患者 ， 约25%的受试者是危重的、CD4计数<100个/μL的患者 ， 超过70%的受试者对至少2种抗病毒药物产生耐药 ， 在这样一个极具有挑战性的患者群体中 ， 研究结果显示两药治疗方案已经足够 ， 耐药数据也显示了艾博韦泰的高耐药屏障 。 这是一个激动人心的时刻 ， 我们也希望在缺乏最优治疗的特殊人群中看到更多积极的结果 。
首都医科大学附属佑安医院感染中心首选专家吴昊教授表示：艾滋病治疗日趋精细化 ， 药物相互作用、耐药、安全性及方便性对治疗方案提出更高要求 。 使用艾博韦泰+LPV/r的两药方案与LPV/r+2NRTIs三药方案相比 ， 在4周、24周、48周均达到非劣效结果 ， 表明无论短期应用还是长期应用 ， 含艾博韦泰的两药简化方案都具有优秀的疗效；长效注射药物具有很好的长期（48周）临床使用依从性 ， 艾博韦泰每周1次的给药方案与口服药具有同样良好的安全性 。
【认可|中国艾滋抗病毒药物方案获专家认可】同时 ， 中国医学科学院北京协和医院感染内科主任、中华医学会感染性疾病分会主任委员兼艾滋病学组组长李太生教授表示：TALENT研究是第一个在中国HIV感染人群开展的大样本新药注册研究 ， 在全球HIV防治中贡献了中国数据、中国方案 。 值得关注的是：超过70%的受试者入组时即对两类以上的抗病毒药物耐药 ， 含艾博韦泰的两药简化方案为治疗失败的HIV感染者提供了全新的治疗选择 。

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