疫苗|国产HPV疫苗：关键指标全球领先彰显国产疫苗硬核实力接种|世界卫生组织|保护率|指

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11月4日，在首个国产HPV疫苗获批即将两周年之际，国产HPV疫苗取得多项突破的相关好消息接踵而至。
国家药监局10月26日披露，厦门大学联合万泰生物研制的国产首个人乳头瘤病毒（HPV）疫苗馨可宁（HPV Bivalent ， Cecolin）正式通过世界卫生组织的预认证（WHO Prequalification），并列入联合国系统采购范围之内，标志着中国疫苗产品的监管、研制和生产体系及产品质量再次获得了国际的广泛认可。
业内人士表示，国产HPV疫苗产品馨可宁通过世卫组织预认证，是行业内具有里程碑意义的重要事件，将弥补HPV疫苗供应不足的缺口，预示着更多人能获得安全有效的疫苗，特别是欠发达地区的妇女和女孩，将远离宫颈癌带来的病痛。
另外的好消息是，截止目前，万泰国产HPV疫苗已经覆盖全国2453个区县的CDC（疾病预防控制中心），覆盖率超过85%（全国约2880个区县CDC）。同时，国内已有16款HPV疫苗在研，成都生物制品研究所和博唯生物的4价HPV疫苗，以及万泰生物、博唯生物、康乐卫士、瑞科生物等的9价HPV疫苗均已处于III期临床。其中，厦门大学联合万泰生物基于结构疫苗学技术，全球首创的第三代宫颈癌疫苗（二十价）也在研发中，保护率有望达到99%以上。
国产首支宫颈癌疫苗的成功产业化，将有益于我国的疫苗产业跃上一个新的台阶，实现我国自主创新疫苗产品的做大做强，推动自主创新医药产品的持续发展。
国产疫苗“破圈” ，中国首个HPV疫苗获得WHO PQ认证
目前，全球仅有四种HPV疫苗研发成功并上市，国外的包括英国葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司研发的二价疫苗、美国默沙东（MSD）公司研发的四价疫苗和九价疫苗，它们分别于 2007 年、2006 年和 2014 年相继推出。
中国国产首支HPV疫苗——万泰馨可宁于2019年12月获批上市，并于今年10月通过了世卫组织预认证（WHO PQ）。能够通过WHO国际一流标准的审核，标志着万泰的疫苗开发、生产工艺水平、产品质量等多个维度都与国际接轨，未来国产HPV疫苗在国际市场的路子必将更宽，更顺畅。
WHO PQ认证，是WHO为联合国儿童基金会和其他联合国疫苗采购机构提供的一项资格预审。认证是为了确保用于计划免疫的疫苗是安全并且有效的，以保证更多的人可以接种安全、有效和高质量的疫苗。
从2016年至今，万泰在质量体系提升、临床与监管合规、药物警戒系统建设等多个方面得到了帕斯适宜卫生科技组织（PATH）的全程支持。比尔及梅琳达·盖茨基金会为这些工作提供了资金支持。
2019年9月6日，厦门万泰（Innovax）与全球疫苗巨头葛兰素史克（GSK）签署了一项合作协议，宣布双方将基于厦门万泰的创新抗原技术与GSK的佐剂系统联合研发新一代的人乳头瘤病毒（HPV）疫苗，标志着中国的疫苗关键核心技术已得到国际同行的高度认可，也是中欧医药界推进合作共赢的一项代表性事件。
馨可宁疫苗由厦门万泰携手厦门大学联合开发。厦门万泰是一家集研发、生产、销售于一体的创新型疫苗企业。通过与厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心（NIDVD）合作，打造出疫苗创新研发平台。在技术层面，国产HPV疫苗独创大肠杆菌类病毒颗粒疫苗技术体系，开辟了基因工程疫苗新途径，并拥有18项国际国内发明专利。
基于这一平台技术，厦门万泰此前开发出世界上唯一获准商业化的戊型肝炎疫苗益可宁(Hecolin) ，彻底扭转了国际学界“原核系统不能用于病毒疫苗研制”的认知。同时，其中的关键技术已在14个主要国家申请了12项发明专利。益可宁也是世界上第一个戊肝疫苗- ，于2012年10月在中国上市。

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