北京日报客户端|采访人员白波
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北京日报客户端采访人员从康希诺生物获悉 , 康希诺生物吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎雾优 , 近日经国家卫生健康委提议 , 国家药品监督管理局组织论证同意 , 作为加强针纳入紧急使用 。 这是全球首款吸入式腺病毒载体新冠疫苗 。
据介绍 , 克威莎雾优在肌注型腺病毒载体新冠疫苗克威莎的基础上创新给药方式 , 用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒 , 通过口腔吸入的方式完成接种 。 接种过程无需针刺 , 即可获得免疫保护 。
克威莎雾优于2021年3月获得国家药品监督管理局药物临床试验批件 , 适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病(COVID-19) 。 研究表明 , 克威莎雾优可激发体液免疫和细胞免疫 , 还可诱导黏膜免疫 , 实现人体对新冠病毒三重保护 。
今年5月19日 , 康希诺的重组新冠疫苗克威莎通过世卫组织紧急使用认证 , 成为第三款通过世卫组织紧急使用认证的中国新冠疫苗 。 返回搜狐 , 查看更多
【全球首款吸入式腺病毒载体新冠疫苗在中国获批紧急使用】责任编辑:
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