▎药明康德内容团队编辑
在癌症免疫疗法中 , 专门攻击肿瘤的治疗性T细胞由患者自身T细胞改造而来 , 是一种强有力的抗癌工具 。 但肿瘤面对这类攻击时往往也不会束手就擒 , 它们会想方设法阻拦T细胞 , 这就势必会抑制T细胞的活性 , 降低杀伤肿瘤的效率 。
在两者有来有回的战斗中 , T细胞会变得筋疲力尽 , 最后失去消灭癌细胞的能力 。 这也是研究者正努力尝试解决的免疫疗法难题 。
《自然》的最新研究展示了一种给T细胞“增能”的方式 。 借助CRISPR基因编辑技术 , 作者对T细胞进行了基因改造 , 新设计的T细胞不仅击杀效率比传统的T细胞要更高 , 并且能够存活更长的时间 , 持久地发挥抗肿瘤作用 。
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“新设计的T细胞更好、更强 , 寿命也更长 , 这将潜在改进血液肿瘤和实体瘤的治疗 , ”领导新研究的癌症生物学家AlexMarson博士表示 。
研究团队借助基于CRISPR的筛选文库 , 可以随时关闭T细胞基因组的一个基因 , 以此来观察失去不同基因时T细胞的特性有何变化 。 在初步筛选中 , 研究者发现有一小部分候选基因被关闭后能赋予T细胞更强的抵抗力 , 尤其是帮助应对肿瘤微环境的负面影响 。
在候选者中 , 作者对一个名为RASA2的基因特别感兴趣 , 因为过往的研究并没有发现它与免疫细胞功能有什么联系 。 而越是意外的发现很可能就藏有潜在的突破可能 。
随后 , 研究开始尝试调控RASA2的表达 , 然后仔细观察T细胞的活性变化 , 尤其是对一些免疫治疗相关的分子敏感度是否有改变 。
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【最新《自然》:更强、更好!可持久击杀肿瘤的T细胞来了】图片来源:123RF
失去RASA2基因的T细胞经历了许多压力测试 , 比如反复地置于充满癌细胞的环境中 , 又或者放置在模拟肿瘤微环境的条件下生存 。
与原始的T细胞相比 , 丢失了RASA2的T细胞反而更加强大 , 在相同的癌细胞条件下 , 当传统的T细胞开始失去攻击性的时候 , 改造过的T细胞还能持续源源不断地发起攻击 。 在许多人类肿瘤样本测试中 , 改造的T细胞都能长时间地发挥抗肿瘤作用 。
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▲改造过的T细胞正在一起围攻中间一个癌细胞(图片来源:参考资料[1])
“这些细胞在持续地击杀癌细胞 , ”研究第一作者JuliaCarnevale博士表示 , “我们似乎找到了T细胞的刹车 , 然后我们将它去除了 , 这样就释放了治疗性T细胞的真正潜力 。 ”
当然 , 研究者比较担心的一个问题是 , 松掉刹车后T细胞是否会影响其使用的安全性 , 尤其是治疗性T细胞在加大力度攻击癌细胞时会不会影响健康细胞?
这是研究团队接下来准备进一步探索的方向 。 但他们对这种更强大的T细胞充满希望 , 除了研发更好的免疫疗法 , 研究者也认为针对RASA2基因 , 或许还能研发更多免疫疾病相关的药物 , 造福更广领域的更多患者 。
参考资料:
[1]GivingImmunotherapyCellsResiliencetoPassthe“StressTest”.RetrievedAugust25,2022fromhttps://www.ucsf.edu/news/2022/08/423511/giving-immunotherapy-cells-resilience-pass-stress-test
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