牛皮癣|肠漏,你必须知道的热知识12:牛皮癣、硬皮病和红斑狼疮
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在之前内容中 , 食与心介绍过肠漏在各种自免疫疾病中的作用 , 肠漏可引发肠道自免疫疾病、甲状腺自免疫疾病、骨关节自免疫疾病和肌肉自免疫疾病 , 本期介绍肠漏在皮肤自免疫疾病中的作用 。
银屑病与肠漏
银屑病(Psoriasis) , 俗称牛皮癣 , 是一种慢性非传染自免疫皮肤疾病 , 影响着全球2%的人口 , 其中1/5伴有关节炎 , 即牛皮癣关节炎/银屑病关节炎(Psoriatic Arthritis) 。 牛皮癣的主要有三大特征:白色鳞屑 , 皮损表面覆有多层易刮除的银白色鳞屑;发亮薄膜 , 去除表面鳞屑可见一层淡红色发亮薄膜;点状出血 , 再刮除薄膜 , 出现筛状小出血点 。
经典牛皮癣(占90%左右)发生是由T细胞介导(主要T17) , 肿瘤坏死因子(TNF)驱动 , 记忆性T细胞固化的反复发作的疾病过程;其他类型牛皮癣则涉及一型干扰素等途径过度激活 。 患者具有明显的皮肤炎症和角质形成细胞异常增殖 , 现有治疗手段也主要是针对这两方面 , 病情较轻时局部外用药防止皮肤感染抑制炎症 , 病情严重时配合内用药抑制细胞增殖 , 减轻炎症避免感染 , 但目前尚无特效疗法 , 只能通过适当治疗控制症状[2 3
。
最新的研究显示:如果不再把牛皮癣视为单纯的皮肤疾病 , 而是以肠漏为特征的系统性疾病 , 即肠-脑-皮轴功能紊乱 , 则牛皮癣治疗就不再困难[1 4-6
。
①牛皮癣患者的皮肤菌群和肠道菌群明显不同于健康人群 , 皮肤屏障和肠道屏障功能受损;
②牛皮癣患者的肠道菌群与酗酒者的肠道菌群类似 , 患者肠道菌群多样性降低 , 小肠细菌过度增殖 , 循环细菌毒素水平增加(包括内毒素和外毒素等);酒精和辛辣食物会加重病情 。
③牛皮癣患者往往共病其他肠漏相关疾病 , 如炎症性肠病、肝病和牛皮癣关节炎;
④动物实验发现 , 异常肠道菌群可诱发牛皮癣样皮肤炎症(Th17主导) , 而控制肠道菌群则能控制皮肤症状;
⑤国内外研究者均发现 , 针对肠漏治疗牛皮癣可取得良好效果 。 加拿大P. Haines Ely发现通过药物调整菌群 , 胆汁酸分解内毒素和黄酮类抑制细菌毒素吸收 , 避免酒精和辛辣食物等方式结合能治疗牛皮癣;中国的金锋实验室也通过补充特定微生物调节菌群 , 同时配合饮食干预治疗过牛皮癣 。系统性硬皮病与肠漏
系统性硬皮病(Systemic Scleroderma , SS) , 又称弥漫性硬皮病(Diffuse Scleroderma) , 也叫系统性硬化(Systemic Sclerosis) , 患者表现为肢体远端及近端和/或躯干皮肤增厚 , 除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外 , 消化道、肺、心脏和肾等内脏器官均可受累 。 SS是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的系统性结缔组织自免疫疾病 。 患者体内出现针对拓扑异构酶I等的自身抗体 , 成纤维细胞合成并分泌胶原增加 , 导致皮肤、血管和其他器官的纤维化 , 传统医疗无有效治疗方法 , 患者最后多因肺、肾和肠功能损伤而死 。
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