简而言之 , CDC这篇报告吧 ,
它每个单独的数据都是真的 ,
但报告本身却是在骗傻子玩儿 。
下面让我们欣赏CDC的精彩骗傻子表演 。
“所有患者血液样本中都检测到腺病毒”
呵呵 , 咱瞅一眼原文呗 。
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所以阿拉巴马首先发现了5名严重肝炎病例的血检腺病毒阳性 ,
然后回头以“肝炎”+“腺病毒感染”为关键词去review诊疗记录 ,
结果又找出来另外4名病例~
然后他们就恬着脸宣称“所有患者血液样本中都检测到腺病毒”???
这难道不是自己画靶自己打?
这难道不是把围观群众当傻子哄着玩儿???
“这些肝炎病例可能为腺病毒所致” 。
又一次呵呵~
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账面上 , 腺病毒感染(血检)阳性9例 ,
可是如果减去自靶自打那4例的话呢 , 就只剩下5例~
还不如纯随机出镜的EBV感染人数多……
所以凭啥腺病毒荣获潜在病因的称号 , EBV就不行?
我堂堂EBV难道就没能力制造肝炎了???
(上一句是归谬法 , 不代表咱认为EBV是肝炎病因)
那么CDC是怎么解释EBVPCR检测阳性6/9这个反常情况的呢?
——请欣赏:
翻译成人话:“既往感染的低水平激活”~
所以问题就来了……
既然6例EBV是既往感染重新激活 ,
那为什么5例腺病毒就不是既往感染重新激活 ,
而是“肝炎病例的可能病因”???
要知道腺病毒也有腺样体和扁桃体处的低水平持续感染/驻留感染现象 ,
在免疫缺陷状态下 , 黏膜处低水平持续感染/驻留感染的腺病毒也有可能入血 ,
也有可能形成播散性感染 ,
最后也有可能被血检检出阳性 。
而我们又知道 , 严重肝损伤本身就是一种免疫缺陷状态~
现在CDC明明断定病童们既往感染的EBV都发生低水平播散性感染了 ,
那么凭啥病童们既往感染的腺病毒就不能发生低水平播散性感染?
——而作为旁证 ,
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虽然CDC没详细说明阿拉巴马州那9例的血检PCR腺病毒载量 ,
但大西洋对岸UKHSA的只言片语却暴露了一丢丢破绽:
“低水平……连做测序都不够……”
呵呵!
“入院前 , 部分儿童分别出现呕吐、腹泻、上呼吸道感染等症状”
第三次呵呵~
查询过去40多年pubmed上一百多篇腺病毒肝炎相关文献可知 ,
几乎所有腺病毒肝炎病例都有发烧的症状 。
那么这9名病童有多少入院前发烧的?各位不妨猜一猜?
说到症状和病征 , 更大的硬伤在这里……
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所以6名接受了活检的病例 ,
全部没有找到腺病毒包涵体 ,
一丢丢都没有 , 免疫组化染色和电镜双双一无所获 。
现在让我们对照一下腺病毒肝炎的病理学确诊标准~
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所以说好的“免疫组化染色检出腺病毒包涵体”呢???
“所有患者均未感染过新冠病毒 。 ”
第四次呵呵~
上面已经提到过了 , 就不重复截图了 , 总之:
CDC专门做了EBV的血清抗体检测 , 但却忘记顺手做一个新冠病毒的血清抗体检测;
CDC专门做了腺病毒的免疫组化染色 , 但却忘记顺手做一个新冠病毒的免疫组化染色 。
然后CDC宣布:
所有患者均未感染过新冠病毒 。
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