从AD患者的多重需求到长期治疗，生物制剂如何“迎刃而解”? *仅供医学专业人士阅读参考

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AD生物治疗研究步履不停，最新研究成果亮点频出。
2022年3月25日（美国东部时间，较北京时间晚12个小时），一年一度的美国皮肤病学会（AAD）年会在美国马萨诸塞州波士顿顺利开幕。目前， AAD年会正在如火如荼地进行中，并将持续至2022年3月29日（美国东部时间，较北京时间晚12个小时）。全球各地的皮肤病学专家齐聚一堂，为广大皮肤病学者带来皮肤科最前沿的学术盛宴。01
精彩不断，聚焦AD生物治疗领域前沿进展
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全面获益，生物制剂满足AD患者多重需求
[1] 。治疗第16周，患者湿疹面积和严重程度指数（EASI）、特应性皮炎严重程度指数（SCORAD）、峰值瘙痒数值评定量表（PP-NRS）、睡眠质量NRS、患者湿疹自我检查评分量表（POEM）、皮肤病生活质量指数（DLQI）/儿童皮肤病生活质量指数（CDLQI）等评分也随之降低（图2）[1] 。
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图1：治疗16周， TEWL中位数随时间推移的改善情况
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图2：治疗16周，症状、体征和患者报告结局（PRO）改善情况▌快速、持久地改善睡眠质量：本届AAD年会中带来了DUPISTAD的研究结果，度普利尤单抗治疗12周，显著降低成人中重度AD患者的睡眠障碍NRS、PP-NRS、SCORAD和SCORAD睡眠VAS评分（图3）[2] 。此外，度普利尤单抗治疗成人、青少年、儿童AD*的关键性Ⅲ期临床试验的长期研究数据也纷纷出炉，均显示度普利尤单抗治疗1年，可以快速、持续地改善AD患者的睡眠质量[3] 。
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图3：治疗12周，睡眠、瘙痒和SCORAD评分改善情况▌快速、持久地提高生活质量：RELIEVE-AD评价了度普利尤单抗改善成人中重度AD患者生活质量的疗效，研究结果也在本届AAD年会中发布[4] 。从数据中可以看出，患者的DLQI评分治疗1个月时显著改善，且持续至30~36月（图4）[4] 。治疗1个月、30~36月， DLQI评分较基线改善≥4分的患者比例分别为76.1%、84.9%[4] 。治疗1个月， DLQI评分达到0/1分的患者比例显著提高，治疗30~36月，该比例达52.5%（图5）[4] 。
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图4：治疗30~36月， DLQI评分改善情况
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图5：治疗30~36月， DLQI0/1应答情况▌提高工作效率，改善活动障碍：RELIEVE-AD研究还评价了度普利尤单抗改善成人中重度AD患者工作受限和活动障碍的效果[4] 。结果发现，治疗1个月时，工作受限和活动障碍显著改善，且持续至30~36月（图6、图7），本届AAD年会也公布了这一研究结果[4] 。
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图6：治疗30~36月，工作受限改善情况
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图7：治疗30~36月，活动障碍改善情况03
疗效持久，生物制剂助力AD治疗的“长治久安”
AD是一种慢性、复发性疾病，需要长期治疗。随着研究成果与实践经验不断累积，度普利尤单抗治疗在AD的长期管理中也有了更加深入地探索。为期30~36个月的RELIEVE-AD研究、长达4年的开放标签延长（OLE）研究等研究数据先后在本届AAD年会中公布，力证度普利尤单抗治疗AD的长期疗效和安全性。 ▌长期治疗疗效和安全性良好：本届AAD年会公布了度普利尤单抗治疗成人中重度AD的OLE研究数据[5] 。数据显示，度普利尤单抗治疗可持续维持EASI、PP-NRS评分改善。治疗第4年时， EASI-50、EASI-75、EASI-90应答率分别为95%、91%、76% ， PP-NRS较基线改善≥3分、≥4分的患者比例为79%、71%（图8）；安全性概况与度普利尤单抗已发表研究报道的安全性概况一致[5] 。