经验分享:肺癌“靶向治疗”,你选对基因了吗?( 二 )
2、不同时期 , 差异较大
第一种情况 , 对于未经治疗及检测的肺癌患者 , 选择做EGFR或者ALK单基因的检测是比较经济可行的方案 , 有研究表明50%左右的肺腺癌患者具有EGFR驱动基因的突变;还有10%左右的患者有ALK融合 , 那么这部分患者可用病理评估过的含有肿瘤组织的样本做检测;第二种情况 , 如果没有肿瘤组织的情况下 , 就可以选择血液标本做检测从而提示临床医生选择相应的靶向药物;第三种情况 , 针对耐药患者 , 可以选择组织或者血液样本做全基因检测 , 临床医生可根据基因检测结果 , 结合患者的其它指征 , 制定科学合理的治疗方案 。
3、选择检测基因要注意
《非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南》(2021版)(下称《指南》)指出 , NSCLC除了常见的EGFR、KRAS、ALK等基因 , 还有一些少见变异基因如ROS1、MET、HER2、BRAF、RET等 , 以及罕见基因变异如NTRK、NRG1/2和FGFR2等[1] 。 针对上述基因变异的靶向药物近些年研发也取得了很大的成绩 。 基因检测—靶向治疗为个体化精准治疗提供了依据和新的选择 。
【经验分享:肺癌“靶向治疗”,你选对基因了吗?】除了上述靶分子外 , HER2基因突变或扩增、BRAF突变、KRAS突变、RET基因重排、NTRK家族基因重排等的检测方法可参照基因点突变、基因重排类型的检测方法和检测策略 , 更多的尚需临床实践的积累 。
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