《科学》双重磅：CAR-T重大升级，可实现对实体瘤的精准强力打击！( 三 ) _健康小知识

与WendellA.Lim团队采用肿瘤特异性抗原激活synNotch→IL-2环路不同， AhmadS.Khalil团队通过安全且常用的小分子激活合成性锌指转录调控蛋白（synZiFTRs）调控相应靶基因环路的转录。

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两种不同方式激活的基因合成环路[9]
总之，期待这些神奇的合成生物学技术能够早日应用于临床，使效果强劲且控制精细的工程化T细胞能够造福广大肿瘤患者。

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参考文献
[1].BalkhiMY,MaQ,AhmadS,JunghansRP.TcellexhaustionandInterleukin2downregulation.Cytokine.2015;71(2):339-347.doi:10.1016/j.cyto.2014.11.024
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[7].HaasAR,TanyiJL,O'HaraMH,etal.PhaseIStudyofLentiviral-TransducedChimericAntigenReceptor-ModifiedTCellsRecognizingMesothelininAdvancedSolidCancers.MolTher.2019;27(11):1919-1929.doi:10.1016/j.ymthe.2019.07.015
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[9].Salazar-CavazosE,Altan-BonnetG.Engineeringtime-controlledimmunotherapy.Science.2022;378(6625):1175-1176.doi:10.1126/science.adf5318
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