第二 , 老年性疾病 。 动脉粥样硬化是广为人知的老年疾病 , 发病率随年龄升高而增加 。
研究者使用APOE敲除的小鼠 , 辅以高脂饮食作为动脉粥样硬化小鼠模型 , 发现 Gpnmb疫苗治疗过后 , 小鼠粥样硬化斑块面积明显减小 , 细胞流式结果也显示体内β-半乳糖苷酶阳性细胞数量降低了 。
第三 , 自然衰老 。 自然衰老是生命不可避免的终点 , 即使没有疾病 , 我们的身体机能也不可避免的降低 。 那么衰老疫苗能否改变这一自然规律呢?
研究者们对50周大的中年野生型小鼠进行了疫苗注射 , 并在70周时进行了运动能力评估 ,发现与对照组相比 , 疫苗注射小鼠平均运动速度和总运动距离都有明显提高 。 另外 对Zmpste24敲除的早衰小鼠进行疫苗注射可以显著延长早衰小鼠的生存寿命 。
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图示疫苗注射后Gpnmb阳性细胞的减少(a)和代谢异常的改善(d,f,g)
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图示Gpnmb疫苗改善动脉粥样硬化(左) , 延长早衰小鼠寿命(右)
最后 , 研究者们向我们展示了他们的疫苗与其他药物对比的疗效 。
前面提到了 , “D+Q”是目前最普遍接受的抗衰老疗法 , 还有一种研究比较多的药物是Navitoclax(Bcl-2抑制剂) 。 本研究将Gpnmb疫苗与这两种药物都做了对比 ,发现Gpnmb疫苗药效更持久 , 且造成的贫血等副作用也更少 。
与重大突破伴随而至的 , 常常是更多的未解之谜 。 目前已发现Gpnmb在成骨过程中发挥作用 , 且可以介导树突细胞的粘附作用 , 它在体内还有没有其他功能?衰老细胞为什么要高表达Gpnmb , 有没有什么保护和传递信息的作用?疫苗除了能清除Gpnmb高表达细胞之外 , 难免也会清除掉一部分低表达Gpnmb的细胞 , 会不会有我们尚未发现的副作用?
总的来说 , 本篇研究在衰老的拼图中拼上了重要的一环 。 也为延缓衰老的研究打开了新的天地 。 与既往研究相比 , 针对衰老细胞的疫苗不仅更稳定 , 也更安全 , 很可能是未来Senolytic治疗的主流方向 。
就我个人而言 , 每次感叹于抗衰老药物的神奇的同时 , 都还会保守的抱有怀疑 。 人类在漫长的进化中 , 摒弃了很多不适合生存的基因 , 留下了更有益于发展的基因 , 才构成了我们精妙协调的机体 , 真的会在基因组中留下“无用”的基因吗?我们身体里真的有可以清除不要的细胞种类吗?
长生不老 , 是人类长期的追求和美好的愿望 , 但我们离它还很遥远 。 我们目前还是要在有限的生命里绽放最大的价值 , 至于衰老疫苗将会走向何方 , 让我们拭目以待吧!
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参考资料:
【Gpnmb|《自然》子刊:抗衰老疫苗诞生!日本科学家开发可靶向清除衰老细胞的疫苗,能有效延缓小鼠的衰老过程丨科学大发现】[2] Roos CM, Zhang B, Palmer AK, et al. Chronic senolytic treatment alleviates established vasomotor dysfunction in aged or atherosclerotic mice. Aging Cell. 2016;15(5):973-977. doi:10.1111/acel.12458
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