说到B细胞 , 我们可能想到的是它能分泌抗体来中和病原体 。 而说到肿瘤免疫 , 我们可能首先想到的是CD8 T细胞 ,B细胞似乎和肿瘤八竿子打不着 。
CD4 T细胞中的Th1、Th2和Th17在肿瘤中的作用倒是有不少研究报道了 , 但对于滤泡辅助T细胞(Tfh)细胞的认知 , 我们更多地还是局限在它帮助B细胞分化成熟的功能上 。
而最近的这项研究 , 可能要 刷新我们的这些固有观念了 。
近日 , 来自耶鲁大学医学院的Nikhil S. Joshi和Joseph Craft团队在《细胞》期刊发表重要研究成果[1] , 他们发现在肿瘤免疫中一向不起眼的 B细胞和Tfh 细胞 , 竟然可以通过增强CD8 T细胞的功能 , 来发挥抑制肿瘤的作用 。
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▲ 论文首页截图
肺癌是死亡率最高的肿瘤之一 , 其中肺腺癌是最常见一类肺癌亚型 。 免疫检查点抑制剂的出现改变了肺癌的治疗现状 , 然而 , 只有20%的肺腺癌患者可以从中受益[2] 。 想要进一步提高治疗的反应率 , 就需要我们对肿瘤浸润的免疫细胞有更加深入的了解 。
为了了解肺腺癌中有哪些免疫细胞浸润 , 研究人员首先对TCGA数据库进行了分析 , 结果发现 有多种免疫细胞在肺腺癌组织中富集 。 在我们的传统印象里 , 肿瘤里面有CD8 T细胞以及髓系细胞(如巨噬细胞)浸润是意料之中的事情 。
然而令人意外的是 , 这些样本中 B细胞和CD4 T细胞的富集甚至更为显著 。 单细胞测序数据的分析也进一步证实了这一发现 , 具体来说 ,生发中心(GC)B细胞和CD4 T细胞中的Tfh的富集最为突出 。
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▲ 肺腺癌样本中免疫细胞浸润的估算分数(CIBERSORT算法)
GC B 细胞和Tfh细胞这对CP在体液免疫中发挥重要作用 , 为何他们这次会客串到肿瘤免疫中来呢?
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▲ GC B细胞和Tfh细胞的相互作用[3]
研究人员发现 ,GC B细胞和Tfh细胞分数高的患者有着更好的生存率 , GC B细胞和Tfh细胞的分数与Th1以及CD8效应T细胞的分数正相关 , 这提示 GC B细胞和Tfh细胞可能在肺癌中发挥促进抗肿瘤免疫反应的作用 。
接下来 , 研究人员借助小鼠模型来深挖其中的机制 。
和野生型小鼠相比 , B细胞或Tfh细胞缺陷的小鼠KP-HELLO肿瘤的生长显著增强 , 而KP-NINJA肿瘤的生长并不受影响 , 说明 Tfh细胞和GC B细胞的反应在抑制KP-HELLO肿瘤的生长过程中有着重要作用 。
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▲ 在Tfh细胞(CD4-Cre Bcl6fl/fl)或B细胞(uMT)缺陷的小鼠中 , KP-HELLO肿瘤的生长显著增强
说到抑制肿瘤 , 大家最先想到了可能是CD8 T细胞 。 果然 ,在Tfh细胞或GC B细胞缺陷时 , CD8 T细胞的效应功能会被显著削弱 。
那么 , Tfh细胞和GC B细胞又是如何增强CD8 T细胞抗肿瘤功能的呢?
研究人员推断细胞因子IL-21可能在这一过程中发挥了关键作用 。 IL-21是Tfh细胞分泌的一种标志性的细胞因子 , 此前有研究表明IL-21可增强CD8 T细胞的效应功能[4] 。
进一步地 , 研究人员发现 活化的CD8效应T细胞表面表达IL-21受体(IL21R) 。 在敲除了IL21R后 , 肿瘤中浸润的CD8效应T细胞显著减少 , 肿瘤生长也显著增强 。
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