原题为:FDA批准利妥昔单抗联合化疗用于治疗多种儿童血液恶性肿瘤
近日,美国食品药品管理局(FDA)批准利妥昔单抗(Rituximab)联合化疗用于治疗既往未经治疗的晚期CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、伯基特淋巴瘤(BL)、伯基特样淋巴瘤(BLL)或成熟B细胞急性白血病(B-AL)儿童(≥6个月并15%)为发热性中性粒细胞减少症、口腔炎、肠炎、败血症、丙氨酸转氨酶升高和低钾血症。与单独使用LMB治疗相比,利妥昔单抗-LMB治疗更常见的(≥3级)不良反应为败血症、口腔炎和肠炎。
在利妥昔单抗-LMB治疗中,推荐的利妥昔单抗剂量为375mg/m2,静脉输注,与LMB同时给药。患者共注射6次利妥昔单抗,每个诱导疗程[COPDAM-1(环磷酰胺、长春新碱、泼尼松龙、多柔比星、甲氨蝶呤)]和COPDAM-2各2次,每个强化疗程[CYM(阿糖胞苷、甲氨蝶呤)和CYVE]各1次。
【 治疗|FDA批准利妥昔单抗联合化疗用于治疗多种儿童血液恶性肿瘤】 (来源:FDA网站;编译:付佳)
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