上海专家成功绘制首个“甲状腺髓样癌基因组学全景图谱”,成果刊权威期刊

上海专家成功绘制首个“甲状腺髓样癌基因组学全景图谱”,成果刊权威期刊
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上海专家成功绘制首个“甲状腺髓样癌基因组学全景图谱”,成果刊权威期刊】甲状腺髓样癌实现分子分型 , 并为潜在精准医疗提供了方向 。 近日 , 复旦大学附属肿瘤医院头颈外科嵇庆海教授、王宇教授、魏文俊副主任医师领衔的研究团队 , 携手西湖大学郭天南教授团队合作 , 联合浙江省肿瘤医院、常州市第二人民医院、泰州市人民医院、北京大学深圳医院 , 成功绘制出国际首个“甲状腺髓样癌蛋白基因组学全景图谱” , 研究结果在线发表于国际顶尖生物医学期刊《CellDiscovery》(细胞发现) , 影响因子38.079分 。
甲状腺髓样癌是甲状腺“家族”中的一员 , 约占所有甲状腺癌的5-12% 。 髓样癌起源于甲状腺C细胞 , 发病多与基因突变相关 。 研究表明 , 超过一半的甲状腺髓样癌存在RET基因突变 。 外科手术是治疗髓样癌的首选方式 , 早期患者10年生存率可超过80% 。 然而错过手术机会的晚期患者 , 由于缺乏有效治疗靶点 , 既往面临“无药可治”困境 。
近些年部分靶向药物的问世 , 为晚期髓样癌带来治疗希望 , 但突破背后仍有不足 。 头颈外科王宇教授说:“尽管靶向药物临床试验效果惊艳 , 但两种RET抑制剂的适应证仅限于RET基因突变患者 。 髓样癌中30%-50%的患者并不携带这一基因突变 , 无法从药物中获益 。 此外 , 靶向药物也会面临耐药难题 , 目前仍没有有效二线药物可以应用 。 ”头颈肿瘤综合治疗组首席专家嵇庆海教授介绍:“既往国际研究显示 , 仅有约50%-70%的患者能找到致病突变 , 几乎全部集中在RET、RAS两个基因 。 团队尝试从大数据样本入手 , 寻找更多潜在靶向治疗基因 。
研究者对102位髓样癌患者进行基因全外显子组测序 , 并利用下游转录及蛋白组测序结果 , 对基因突变性质联合解析 , 成功绘制出目前世界上最大的甲状腺髓样癌基因变异图谱 , 并为91%的患者找到非常明确病因 。 多组学联合分析表明:髓样癌在蛋白表达谱上可分成代谢型、基底型、间质型三类异质性明显类型 。 这意味着 , 髓样癌更精准治疗策略将有据可依 。
据悉 , 上述研究有望将来进一步临床应用推广 , 复旦大学附属肿瘤医院头颈外科与合作单位携手 , 正在针对髓样癌和其他晚期难治性甲状腺癌开展更多深入的基础、临床及转化性研究 , 孵化更多成果造福患者 。
另悉 , 复旦大学附属肿瘤医院头颈外科2021年甲状腺癌手术超过7600台 , 是全国乃至亚洲最大的甲状腺癌诊治中心之一 。 2020年 , 科室牵头发布了中国首个甲状腺髓样癌诊治专家共识 。 返回搜狐 , 查看更多
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