运动神经元病早期中期晚期症状有哪些？
运动神经元疾病的早期症状并不明显 ， 因此许多患者在早期很难被发现 。 该疾病的一般病程进展缓慢 ， 但某些类型的病情进展可能更快 。 由于损伤部位不同 ， 临床表现为肌肉无力 ， 肌肉萎缩和吞咽困难的不同组合 。


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典型症状是肌萎缩性侧索硬化症 ， 症状是一只或两只手指的动作笨拙 ， 无力 ， 手指僵硬 ， 然后手部小肌萎缩 。 随着疾病的进展 ， 肌肉萎缩扩展到前臂和下肢 ， 并最终影响面部和喉咙 。 在患处有明显的肌肉束 。 在疾病的晚期 ， 可能出现舌头伸展无力 ， 吞咽困难 ， 咀嚼和听觉障碍无力等 ， 进行性肌肉萎缩的最初症状是小肌肉萎缩 ， 一只手或两只手的僵硬和无力 。 逐渐累及前臂 ， 上臂和肩cap骨肌 ， 进行性延髓性麻痹 ， 发音不清晰 ， 声音嘶哑 ， 吞咽困难 ， 饮水 ， 咳嗽 ， 咀嚼无力 ， 吞咽反射消失 ， 一般没有感觉系统和括约肌功能障碍 。


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原发性侧索硬化症 ， 最初的症状是对称的下肢僵硬和无力 ， 用剪刀步态走路 ， 伴有进行性延髓性麻痹的症状 ， 有时同时损害双侧皮质脑干 ， 强烈的哭泣和强烈的笑声 ， 下颌反射亢进 ， 使真假性延髓麻痹并存 。
运动神经元疾病的主要症状有哪些？
运动神经元疾病的早期症状不明显 ， 许多人对此病不了解 。 该发现可能处于中期甚至后期 。
不同类型患者的症状和疾病发展都有自己的特点 。
1、肌萎缩性侧索硬化症最常见的运动神经元疾病类型 ， 也称为“经典类型” 。 发病年龄大多在30至60岁之间 ， 大多数患者的发病年龄超过45岁 。 男人比女人多 。 上下运动神经元同时受损 。


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发病时最常见的表现是笨拙且一侧或两侧的手指运动较弱 。 后来 ， 手部肌肉出现萎缩 ， 逐渐发展为手臂和肩blade骨的肌肉 。 随着疾病时间的延长 ， 肌肉无力和肌肉萎缩扩展到躯干和颈部 ， 并最终影响面部和喉咙的肌肉 。
少数患者首先经历下肢或躯干的肌肉萎缩 ， 然后影响其他部位的肌肉 。 受影响的肌肉通常表现出明显的束状（颤动） 。 患者本人感到麻木 ， 但神经系统检查未发现感觉障碍 。 通常 ， 意识总是清醒的 。 在疾病的晚期 ， 患者出现了舌头伸展不动 ， 舌头肌肉萎缩 ， 吞咽困难 ， 咀嚼无力和发音不清等问题 。
2、进行性肌肉萎缩
首先出现的症状是一只或两只手的小肌肉萎缩 ， 逐渐发展为手臂和肩骨的肌肉 。 在少数患者中 ， 肌肉萎缩始于下肢 ， 并逐渐发展为其他部位的肌肉 。 这种类型进展缓慢 ， 可以存活10年甚至更长 。 在晚期 ， 它发展为身体的肌肉萎缩 ， 无力 ， 无法自理 ， 并最终因肺部感染而死亡 。


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3、进行性延髓性麻痹
这种症状相对少见 ， 通常在40至50岁后开始 。 主要表现为发音不清 ， 声音嘶哑 ， 吞咽困难 ， 喝水时咳嗽 ， 咀嚼无力 。 舌头肌肉明显萎缩 ， 并有震颤（束缚） 。 有时患者会哭泣和大笑 ， 这超出了他们的控制范围 。 这种类型进展迅速 ， 大多数患者在1至2年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染 。
4、原发性侧索硬化症
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