张瑾教授表示 ， 目前的药物研发往往会倾向于激活G蛋白与β-arrestin中的一种 。 而最新研究发现 ， 一些受体需要G蛋白与β-arrestin合作才能激活下游的ERK ， 这意味着GPCR药物研发的方式或许需要有所改变 。 此外 ， 这一发现或许不仅局限于这项研究涉及的受体 ， 而是适用于更普遍的受体 。 因此 ， 无论是在基础研究还是应用领域 ， 这项发现都将产生深远影响 。
参考资料：
【《自然》：最常见的药物靶点，有了突破性发现】[2]Popularpharmaceuticaltargetincellsmayproveevenmoreuseful.RetrievedOct.26th,2022fromhttps://www.eurekalert.org/news-releases/969242

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