“分型而治”，乳腺癌精准治疗又进一步复旦大学|邵志敏

邵志敏在手术中。受访者供图
【“分型而治”，乳腺癌精准治疗又进一步】◎本报记者张双虎
近日，复旦大学附属肿瘤医院教授邵志敏及复旦大学附属肿瘤医院研究员江一舟领衔的团队与复旦大学生命科学院、人类表型组研究院及上海市生物医药技术研究院合作，历时5年攻关绘制出全球最大的腔面型乳腺癌多组学全景图谱，并提出基于“复旦腔面四分型”的精准治疗策略。相关成果发表于《自然-遗传学》。
突破治疗瓶颈
“近30年来，乳腺癌治疗手段丰富了很多，疗效也有很大提升。 ”邵志敏说， “乳腺癌的治疗经历了3次重大变革：一是根治术的开展，二是全身系统治疗的应用，三是本世纪初乳腺癌分型治疗的提出。 ”
目前，临床上主要根据雌孕激素受体及人表皮生长因子2（HER2）的表达情况，将乳腺癌分成腔面型乳腺癌、HER2阳性型乳腺癌及三阴性乳腺癌。这3种类型分别对应着以内分泌治疗、抗HER2靶向治疗和化疗为主要手段的系统治疗方案。
这样的分型治疗虽然大大提升了乳腺癌患者的预后，但仍有约1/3的患者最后会出现耐药和复发转移。因此，如何制定更精准、更有效的治疗方案，是当下乳腺癌治疗的瓶颈问题。
为此，邵志敏带领团队提出分子分型指导下的乳腺癌精准治疗即“分型精准治疗”的理念：先将传统的乳腺癌分类进一步划分成更精细的分子分型，再找到各个分子分型最重要的靶点分子并有针对性地开展精准治疗。
该团队瞄准三阴性乳腺癌治疗，历时5年建立了三阴性乳腺癌“复旦四分型” 。发表于《癌细胞》的这项研究获评全球乳腺癌年会“年度进展” 。同时，他们根据各亚型的分子特点和治疗靶点，进一步制定了对应的精准治疗方案，随即在疑难三阴性乳腺癌患者中开展一系列临床试验。
“实验结果表明， ‘分型精准治疗’策略在这些几乎已无药可治的患者中效果明显，其有效率达到传统化疗的3倍。 ”江一舟说。
首提“复旦四分型”
如果说三阴性乳腺癌是最难啃的“硬骨头” ，腔面型乳腺癌则更像是对抗乳腺癌的“主战场” 。临床上近七成初诊患者及超过半数的复发转移乳腺癌患者都是腔面型。
“内分泌治疗是这类乳腺癌的主要治疗手段之一。但我们经常会看到临床表现非常相似的患者，同样是吃内分泌药，有的能够长期控制疾病，有的就会在不同的时间点出现内分泌耐药和复发转移。 ”邵志敏解释说， “这说明腔面型乳腺癌患者其实是个异质性很强的群体，简单改变治疗强度和时间无法解决问题，能更精细地分类并给出个体化的治疗方案是当前的迫切要求。 ”
通过深入分析基因组学、转录组学、代谢组学和蛋白组学，邵志敏和江一舟团队证实了腔面型乳腺癌的确不是传统认知中的单一类型——腔面型乳腺癌不仅拥有自己的“家族” ，其家族中还有不同的亚型，且不同亚型之间分子特征迥异，对不同治疗方案的敏感性也大相径庭。
研究团队综合生物信息大数据特征，将腔面型乳腺癌精准划分为经典腔面型（SNF1）、免疫调节型（SNF2）、增殖型（SNF3）和RTK驱动型（SNF4）4个亚型。这是全球首次基于多维大数据系统提出的腔面型乳腺癌分类标准，为实现腔面型乳腺癌精准治疗和“一患一策”的临床实践奠定了重要基础。
启动临床试验
邵志敏团队首先根据腔面型乳腺癌各亚型的特点，提出了“腔面型乳腺癌分子分型基础上的精准治疗策略” 。他们发现， SNF2亚型富含免疫细胞，提示此类患者可以采用免疫检查点抑制剂治疗；SNF3亚型细胞周期通路高表达、有DNA损伤修复缺陷，提示此类患者可以采用CDK4/6抑制剂与PARP抑制剂治疗；而SNF4的特点是RTK及其通路的显著表达，提示此类患者可以考虑采用RTK通路抑制剂治疗。