美国顶级传染病专家福奇：不要过早发布新冠疫苗，会产生不利影响 _健康小知识

据外媒8月25日的报道，美国顶级传染病专家安东尼·福奇（AnthonyFauci）警告说，在新冠病毒疫苗还没有被大规模试验以证明其安全有效之前，就根据特别紧急使用指南分发疫苗，实在是不明智之举，这可能会对其他疫苗的测试产生不利影响。

文章图片
美国科学家和健康专家表示担心，唐纳德·特朗普总统可能会向美国食品和药物管理局（FDA）施加压力，要求其在11月之前提供疫苗，以提高其连任的机会。而美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇，表示拒绝对总统发表评论，但他表示，尽管有迫切的需求，但急于推出疫苗是有风险的。
福奇说：“你不希望看到的一件事是，疫苗在你得到它确有疗效的信号之前就获得了EUA(紧急使用许可) 。如果你过早地让一种疫苗发布，潜在的危险之一是，它会使其他疫苗的试验变得困难。 "
生物技术公司（ModernaInc）、辉瑞公司（PfizerInc）和阿斯利康公司（AstraZenecaPlc）的主要候选疫苗的大规模临床试验在最近几周启动，这些试验旨在招募数万名志愿者。强生公司上周表示，希望将6万名受试者纳入其第三阶段疫苗试验。

文章图片
特朗普周日宣布紧急批准对新冠肺炎患者的血浆用于治疗现有患者，这激起了人们对监管审批过程政治化的担忧。
特朗普周六发文称，美国食品和药物管理局将药物和疫苗的进展推迟到11月3日大选之后，这会对他的连任竞选产生不利影响。安全有效的疫苗被认为是结束这场大流行病的关键。毕竟，这场大流行病已在全世界夺去了80多万人的生命，而其中超过17.7万人在美国。
但疫苗专家担心，白宫可能会向FDA施加压力，在疫苗还没有经过充分测试之前，就通过EUA推出疫苗。 "我会非常担心将EUA机制用于疫苗这种东西。它与血浆疗法非常不同， "贝勒医学院的传染病专家和疫苗研究员彼德霍特兹（PeterHotez）博士说。

文章图片
福奇说， EUA通常用于产品“诊断、预防和治疗已知益处大于潜在风险的严重或危及生命的疾病” 。但FDA关于疫苗的指导意见，无论是完全批准还是EUA途径，都会明确要求证明它既安全又有效。
他还说到：“在FDA完成对该疫苗公司上市申请的正式审查之前，如果研究证明了疫苗的安全性和有效性，那EUA可能是合适的。对我来说，明确证明疫苗是安全和有效的是绝对重要的，没有任何事情能妨碍对疫苗安全有效的充分证明。 ”
#福奇#、#疫苗#、#特朗普#
作者：树叶
【美国顶级传染病专家福奇：不要过早发布新冠疫苗，会产生不利影响】责编：路一斯