“肺癌罕见靶点精准诊疗”项目启动会顺利召开，大咖齐聚，共享盛宴 _健康小知识

随着“肺癌罕见靶点精准诊疗”项目的启动，将全面促进我国肺癌罕见靶点规范化诊疗水平的提升，进而惠及更多患者。
中国肺癌患者基数庞大，肺癌罕见基因突变患者的临床需求同样不容忽视。随着越来越多的肺癌罕见靶点及对应靶向治疗药物的发现，使得晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者获得更多治疗的选择，也对NSCLC的诊疗策略提出更精准化、个体化的要求。
2022年9月4日， “肺癌罕见靶点精准诊疗”项目启动会召开。该项目由中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌专委会、中国医药教育协会两大权威机构携手启动，计划于2022年9月~12月在全国开展，旨在于全国各地的合作医院设立肺癌罕见靶点精准诊疗中心，并建立以该医院为核心的区域肺癌罕见靶点诊疗联盟，从而沉淀和推广肺癌罕见靶点诊疗经验，共同促进中国肺癌诊疗水平的提升。
本次会议由同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授和中国医学科学院肿瘤医院应建明教授担任大会主席。
周彩存教授在致辞中表示：“近年来肺癌罕见/少见靶点诊疗取得了长足进步，很多靶点在临床上已经有药可用。但目前临床医生对罕见靶点的认知仍有不足，如何做好精准检测、如何做好全程管理、如何将靶向治疗用到极致等，仍存在很大的困境。因此加强临床医生对罕见靶点的认识及学术交流非常重要。只有提高认识，做好精准检测与精准治疗，才能改善患者的预后。而且，虽然罕见靶点少见，但由于我国肺癌人群庞大，因此总体人数并不少。本次会议将肿瘤内科、呼吸科、外科、分子病理科医生等多学科专家聚在一起，将促进罕见靶点诊疗水平的提高。 ”

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周彩存教授
应建明教授从病理科专家的角度进行了致辞，他指出：“TKI类药物已经成为肺癌治疗的重要手段，而精准检测出罕见靶点需要一定的技术、方法、流程等，特别是病理科与临床科室之间的沟通至关重要。只有这样才能使晚期肺癌患者能够精准检测出罕见靶点突变，并得到有效的TKI类药物治疗。 ”

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应建明教授
武田中国抗肿瘤事业部负责人闫薇女士在致辞中表示：“今年3月，布格替尼获得国家药品监督管理局批准用于治疗局部晚期或转移性ALK融合阳性非小细胞肺癌患者，为国内的患者群体带来了新的选择和希望。无独有偶， 2021年7月12日，国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理武田制药提交的肺癌领域一类创新药物Mobocertinib（TAK-788）上市许可申请（NDA），并获准纳入优先审评审批程序。这一药物有希望成为国内攻克EGFRex20ins的第一款靶向治疗药物。武田中国正式进入肺癌领域，与各位专家携手为惠及众多罕见靶点肺癌患者而贡献力量！武田非常荣幸加入到推动肺癌罕见靶点临床诊疗发展的队伍中来，通过支持参与‘肺癌罕见靶点精准诊疗项目’ ，为临床提供治疗肺癌罕见靶点的有利武器，推动从疾病认知到诊断和治疗的规范化。积累更多先进的中国临床诊疗经验，分享给全球的临床医生并惠及更多患者。 ”

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闫薇女士
在精彩的致辞之后，全体嘉宾共同启动“肺癌罕见靶点精准诊疗”项目，助力中国肺癌罕见靶点精准诊疗水平的提升。

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启动仪式
精准诊疗检测先行