他汀|吃他汀血脂还是不达标怎么办?教你联合用药,血脂最高可降85%

在很多情况下 , 我们都需要控制我们的血脂指标 , 不管是高血脂的调理控制 , 还是稳定斑块 , 控制心血管疾病风险 , 控制好血脂指标都是首要的重要任务 。 而在血脂的各个指标中 , 目前几乎所有的指南和共识中 , 都指出低密度脂蛋白胆固醇是血脂控制的首要靶点 , 作为我们血脂成分的主要指标 , 控制好低密度脂蛋白胆固醇的水平 , 对于控制动脉粥样硬化进程 , 控制心血管疾病风险 , 至关重要 。

他汀|吃他汀血脂还是不达标怎么办?教你联合用药,血脂最高可降85%
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在调节低密度脂蛋白胆固醇的相关药物中 , 他汀类药物是大家最熟悉的一类药物 , 他汀类药物通过抑制肝脏的胆固醇合成 , 能够有效地降低血脂水平 , 特别是低密度脂蛋白胆固醇的水平 , 经过多年的临床应用证明 , 合理应用他汀类药物 , 对于控制血脂水平 , 降低心血管疾病风险 , 有着明确的获益作用 , 到目前为止 , 虽然也有一些新型的降血脂药物出现 , 但他汀类药物仍然是临床上用于控制血脂 , 做好心血管疾病预防的首选药物和主要药物 。

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但不同的人 , 服用他汀类药物后的降血脂效果 , 药物耐受性都有一定的差异 , 同时 , 不同心血管疾病风险分层 , 对于血脂的控制目标也各不相同 , 这就不可避免的会出现一些朋友 , 会在服用了身体所能耐受的最大剂量的他汀药的情况下 , 仍然无法有效地把血脂控制到达标水平 , 这种情况下 , 应该怎么办 , 如何用药物组合来配合控制血脂 , 今天我们就来谈一下这方面的问题 。
不同心血管疾病风险分层 , 血脂控制目标也各不相同
我们就血脂控制的首要指标——低密度脂蛋白胆固醇来说 , 在检验报告单上的合格达标值一般在3.4mmol/L左右 , 但在我们血脂控制方面 , 并不是把这个值控制到3.4以下 , 血脂就算健康达标了 , 针对不同的心血管疾病风险 , 对于低密度脂蛋白胆固醇的控制目标也各不相同 , 对于心血管疾病风险的预防控制 , 我们一定要有分层管理的概念 , 只有明白这一点 , 才能够真正的做好心血管疾病风险的控制 。

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不同的心血管疾病风险分层 , 是基于身体的心血管疾病发生情况 , 心血管疾病风险因素情况 , 来综合判断的 , 通常需要考虑的方面有是否发生过心血管疾病 , 血压 , 血脂 , 血糖水平 , 年龄 , 家族病史因素 , 肥胖 , 吸烟影响等等 , 通过这些因素的综合评估 , 才能够得出心血管疾病的不同风险分层 , 结合不同风险分层 , 才能够制定不同的血脂控制目标 。

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  • 对于还没有确诊心血管疾病问题的朋友 , 如果通过相关综合因素评估 , 属于心血管疾病风险中低危的情况 , 低密度脂蛋白胆固醇的控制目标就可以拿检验报告单上的达标值为标准 , 控制到3.4以下就是可以的 。如果是没有确诊心血管疾病的情况 , 通过相关综合因素评估 , 未来10年内发生心血管疾病的风超过10%的情况 , 就属于高危风险的情况 , 这样的情况下 , 一般要求低密度脂蛋白胆固醇的水平控制到2.6以下 , 才是合理达标的 。对于已有心血管疾病的情况 , 不用再结合其他因素评估 , 就已经属于心血管疾病极高危风险的情况了 , 为了预防心血管疾病的二次发作或急性发作 , 建议将低密度脂蛋白胆固醇水平控制到1.8以下或在基线水平上进一步降低50%以上为达标标准 。除了上述3种情况以外 , 我国2020年4月还发布了《超高危动脉粥样硬化性心血管疾病患者血脂管理中国专家共识》 , 在这个专家共识中 , 提出了心血管疾病超高危风险的概念 , 这是比极高危风险还要更严重的一种情况 , 其定义为:发生过2次严重的动脉粥样硬化性心脑血管疾病(比如急性心梗 , 缺血性脑卒中等)或发生过1次严重的动脉粥样硬化疾病事件 , 并合并2个以上高危风险因素的情况 , 都可以评估为超高危风险 。 对于心脑血管疾病超高危风险的情况 , 对于低密度脂蛋白胆固醇的控制要求则更高 , 要求将这个指标控制到1.4以下才算达标 。他汀药降脂不达标 , 可以考虑选用这些药物组合 他汀类药物的确是有明确降血脂效果的良药 , 但他汀类药物的降血脂效果也是有一定限度的 , 而还有一部分朋友 , 对高强度高剂量的他汀类药物身体不耐受 , 只能选择中低强度的他汀药来控制血脂 。对于他汀类药物加大剂量的问题 , 有一个6%原则 , 也就是说 , 在常规用药剂量范围内 , 他汀类药物的用药剂量提高一倍 , 他汀的降脂效果只能提高6%左右 , 而高强度高剂量的他汀又容易加大药物不良反应风险 , 因此 , 一般不建议一味地通过加大他汀类药物剂量的方式来控制血脂 , 如果控制血脂无法达标 , 不妨试试组合用药的方式 。目前推荐的能够与他汀药物联合应用的 , 用于心血管疾病预防的 , 控制低密度脂蛋白胆固醇的药物 , 主要有肠道胆固醇吸收抑制剂和PCSK9抑制剂类药物 。 肠道胆固醇吸收抑制剂目前主要的药物就是依折麦布 , 依折麦布通过控制胆固醇的肝肠循环 , 在肠道吸收胆固醇入血的过程中起效 , 达到降低血脂的作用 , 而PCSK9抑制剂类药物 , 则是更新型的单克隆抗体药物 , 通过每月或一定周期内的注射给药 , 通过抑制肝脏胆固醇受体活性的作用机理 , 达到降低低密度脂蛋白胆固醇水平的作用 , 这类药物的降脂效果比高强度的他汀还要强 , 用药周期长 , 是很好的新型降脂药 , 缺点就是由于是新药 , 价格较高 , 用药经济性较差 。在《超高危动脉粥样硬化性心血管疾病患者血脂管理中国专家共识》中 , 对于他汀类药物以及他汀类药物与其他药物组合达到的降脂强度 , 给出了推荐和介绍 , 简单为大家汇总如下——