改善淋巴瘤患者生存期，广谱抗肿瘤药物获批上市 ▎药明康德内容团队编辑近日

▎药明康德内容团队编辑
近日，一款广谱抗肿瘤药物——盐酸米托蒽醌脂质体注射液（商品名：多恩达），获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适应症为复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。

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截图来源：NMPA官网
常见的非霍奇金淋巴瘤之一
淋巴瘤，又称为恶性淋巴瘤，是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，也是中国常见的恶性肿瘤之一，可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。
外周T细胞淋巴瘤，是一组起源于胸腺后成熟的T淋巴细胞和NK细胞的异质性较大的恶性肿瘤，是非霍奇金淋巴瘤（NHL）的一种常见亚型。在中国，外周T细胞淋巴瘤患者约占非霍奇金淋巴瘤的25%-30% ，而且大多数外周T细胞淋巴瘤具有侵袭性强、恶性程度高、预后差的特点。
外周T细胞淋巴瘤常见于中老年人，中位发病年龄55岁，没有明显的性别差异。患病后，患者多表现为浅表淋巴结肿大，半数伴有B症状，包括不明原因的发热（＞38℃），连续3天以上，而且不是感染引起的；夜间盗汗（可浸透衣物）；体重减轻，确诊前半年内体重下降10% 。
外周T细胞淋巴瘤还可连累皮肤及皮下组织、肝脾、消化道、甲状腺及骨髓等，导致相关组织或器官受到伤害。
此外，外周T细胞淋巴瘤的预后较差，《中国淋巴瘤治疗指南（2021年版）》指出，患者5年生存率约为30% 。

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图片来源：123RF
广谱抗肿瘤药物
盐酸米托蒽醌脂质体，是米托蒽醌的脂质体制剂。
米托蒽醌是临床上应用较广的广谱抗肿瘤药物，但由于心脏毒性及骨髓抑制等不良反应，该药的临床应用受到一定限制。而脂质体剂型的药代动力学行为、组织分布、药效及毒性产生了显著的变化，疗效及安全性显著增加。
公开资料显示，盐酸米托蒽醌脂质体注射液此次在中国获批上市，主要基于一项关键性、单臂、多中心的2期研究结果。
研究结果显示，盐酸米托蒽醌脂质体单药在治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤，以及结外自然杀伤T细胞淋巴瘤中都取得了良好的抗肿瘤效果，有望为外周T细胞淋巴瘤患者带来更持久的缓解时间、更长的生存期；而且，该药物良好的安全性，也有望为患者带来更好的生活质量。
具体来看，在抗肿瘤效果方面：
在复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者中，客观缓解率（ORR）为41.7% ，完全缓解率（CR）为23.1% ， ≥3个月的持续缓解时间（DoR）比率为84.4% ，最长中位持续缓解时间为19.45个月。
生存期方面，复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者无进展生存期（PFS）为8.5个月，中位总生存期未达到，最长总生存期为26.4月（54例仍在总生存期随访中）， 6个月的总生存率为75% ， 9个月的总生存率为68.2% 。
盐酸米托蒽醌脂质体注射液单药对免疫母细胞淋巴瘤（AITL）亚型和结外鼻型T细胞淋巴瘤（NKTCL）亚型患者显示出了优异的抗肿瘤效果，这两类患者的客观缓解率分别为64.0%和42.9% 。
在安全性方面：
盐酸米托蒽醌脂质体注射液的不良反应主要是血液学毒性。
在心脏毒性、化疗药物的非血液学毒性方面，盐酸米托蒽醌脂质体注射液发生率也显著降低。
对于脂质体药物常见的不良反应，如粘膜炎以及手足综合征，在盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗的随访过程中也没有发生。