揭秘：人类真能饿死癌细胞吗？人类真能饿死癌细胞吗|癌细胞

随着我国科技的发展，社会的进步，抗癌技术也是越来越全面。那您知道什么叫饥饿疗法吗?您知道人类真能饿死癌细胞吗?今天小编就为您介绍一下有关预防癌细胞的知识，感兴趣的您还等什么呢?赶快来看看啊。
人类真能饿死癌细胞吗
最近几天，来自英国《自然》杂志的相关文章刊发了在世界上第一次解析人源葡萄糖转运蛋白GLUT1晶体结构的研究成果，这次成果是来自清华大学医学院颜宁教授研究组。

葡萄糖是癌细胞的主要“口粮” ，由于癌细胞消化葡萄糖所产生的能量不到正常细胞的15% ，因此需要摄入更多的葡萄糖。
那么，能否以GLUT1为靶点，开发新药抑制它的转运功能，阻断葡萄糖供应、把癌细胞“饿死”呢?以GLUT1为靶点的“饥饿疗法”能否治疗癌症?
饥饿的疗法早已有之
实际上，所谓的要饿死癌细胞的想法在很早就有这种想法了。
早在1971年，哈佛大学佛克曼教授就提出这一设想，通过单克隆抗体中和内皮细胞生长因子抑制肿瘤血管生成，就能切断肿瘤细胞的血液及营养供应。
这种抗肿瘤疗法被称为“抗肿瘤血管生成疗法” ，也被形象地称为“饥饿疗法” 。
1994年，哈佛大学癌症研究中心曾采用该疗法一次治愈了7只刘易斯肺癌小鼠。
现在，在大部分的医院已经开始慢慢普及“抗肿瘤血管生成抗肿瘤细胞增殖”的“A 治疗方案” ，并且还得到很好的运用呢。
【揭秘：人类真能饿死癌细胞吗？】以GLUT1为靶点，开发出特异性抑制剂来阻断葡萄糖转运至癌细胞，让癌细胞因缺乏营养供给而无法生存的想法，多年前就已有人提及，并为此申请了相关研究课题。
不过，到目前为止还未见到任何GLUT1抑制剂在临床上的应用。
相关抑制剂抗癌的细胞及动物实验已经完成
GLUT是哺乳动物细胞膜上镶嵌的“葡萄糖转运蛋白”的统称，它们可以作为载体将细胞外葡萄糖或其他六碳糖(己糖)跨膜转运至细胞内。
由于癌细胞以糖酵解(无氧呼吸)为主，其耗糖量远远大于以有氧呼吸为主的正常细胞，采用靶向GLUT1的“饥饿疗法”可以让癌细胞摄取的葡萄糖急剧减少，因而能选择性杀死癌细胞，而对正常细胞影响较小。
目前，有人筛选出对肺癌有效的GLUT1致癌剂，其在肿瘤细胞株及荷瘤动物中的评价结果已经公开发表，显示出较好的抗肿瘤效果。
“饿死癌细胞”离实际应用还有距离

不同的葡萄糖转运蛋白分布在不同细胞，行使相同或不同功能，比如单糖运输、己糖运输、双向运输等，而每种细胞上分布着不止一种类型的葡萄糖转运蛋白，这就使得GLUT1的功能被抑制后，其他葡萄糖转运蛋白将代偿其功能。
以GLUT3为例，它主要分布在神经元和胎盘组织，当脑瘤患者的GLUT1被抑制后，仍然可以依赖GLUT3摄取葡萄糖，因此癌细胞还能继续生长。
同时， GLUT1还有一个易被诱导的特点，即葡萄糖水平低，它就高表达;葡萄糖水平高，它就低表达，这就使得将来使用抑制剂会面临“水涨船高”的难题，也就是活性很难抑制或易诱发耐药性。