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表1CBR
生存期方面 , 所有患者中位无进展生存期(PFS)为3.7个月(95%CI1.9-8.3) , ESR1突变乳腺癌患者中位PFS为5.7个月(95%CI3.6-9.4) 。
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图4PFS
ER降解方面 , 研究显示200mgARV-471的中位ER降解率为69%(范围28%-95%) , 平均ER降解率为71% 。
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图5ER自动定量分析(AQUA)评分
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表2TEAEs
即使是预后很差的多线治疗后乳腺癌患者 , 采用ARV-471治疗也能取得良好的获益 , CBR接近40% , 中位ER降解率达69% , 平均ER降解率达71% 。 对于ESR1突变患者 , 获益更佳 , CBR可达50%左右 。 抗癌管家-康爱管家 , 我们一起抗癌 , 治愈癌症不是梦 。 且不良反应可控 , 大多数为1-2级 。 这为内分泌治疗耐药后的治疗提供了新的思路和选择 , 良好的数据表现也坚定了进一步探索的信念 。
总结
经过20年的发展 , PROTAC技术已取得质的飞跃 。 ARV-471在I期、II期研究中均显示出良好的抗肿瘤活性 , 即使是既往接受多线治疗的ER+晚期乳腺癌患者亦能取得不错的获益 , 且耐受性良好 。 目前 , ARV-471用于转移性ER+/HER2-乳腺癌二线治疗的III期研究 , 以及ARV-471联合CDK4/6抑制剂哌柏西利一线治疗转移性ER+/HER2-乳腺癌患者的疗效、安全性的III期临床试验均在计划开展中[8] 。 相信未来随着更多循证数据的公布 , ARV-471将会进一步拓宽乳腺癌患者治疗格局 , 帮助其延缓不良结局 。
【PROTAC再添新的临床证据,ER+晚期乳腺癌前景可期】本文转自肿瘤资讯(由“抗癌管家网站-康爱管家”转载分享)返回搜狐 , 查看更多
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