附属肿瘤医院|非小细胞肺癌PD-L1新药舒格利单抗（择捷美）上市开售，广东首单处方开出！心梗|心肌梗死|诱因

2022年1月12日，肿瘤免疫治疗创新药物择捷美(舒格利单抗注射液)在中山大学附属肿瘤医院开出广东首张处方。择捷美是一款具有双重作用机制的PD-L1抗体药物，于2021年12月21日获批，适用于联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的一线治疗，以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗。

文章插图

图：国家药品监督管理局网站
基石药业于2020年分别以4.8亿美元和13亿美元的价格，将择捷美(舒格利单抗注射液)的海内外权益出让给了辉瑞和美国明星制药公司EQRx。也就是说，国内将由辉瑞公司开展商业化活动。

文章插图

【图:广东首张择捷美(舒格利单抗注射液)处方】
目前，患者可凭有效处方在益药药房广东省内门店购买择捷美(舒格利单抗注射液)，门店详细信息如下：

文章插图

加速落地,为更多患者带来治疗希望
肺癌主要分为小细胞肺癌与非小细胞肺癌。据世界卫生组织(WHO)国际癌症研究机构(IARC)数据，在2020年全球996万癌症死亡病例中，肺癌占据180万例，为癌症相关死亡的主要原因。
在中国，肺癌发病率近年来也是持续增长的。据IARC数据显示，中国在2020年约有82万新增肺癌病例。同样在2020年，中国约有71万肺癌导致的死亡病例。在全部的肺癌类型中，非小细胞肺癌类型大约占85%。且由于多种原因，有三分之一的患者确诊非小细胞肺癌时已是晚期。对肺癌患者而言，每天都是在与死神进行搏斗。因此，及时获得高效治疗对挽救肺癌患者生命刻不容缓。

文章插图

【图：择捷美产品图】
PD-L1新药择捷美(舒格利单抗注射液)从2021.12.21获批上市到全国铺货上市开售，仅用了不到20天，力求加速覆盖，满足全国患者迫切的治疗需求。
对此，辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示：“择捷美的加速可及，体现了辉瑞以患者需求为中心，进军免疫肿瘤领域并积极推进中国肺癌诊疗领域发展的决心。更是研发、生产、物流、分销等各环节合作方不断接力、加速推进，助力患者获益的印证。”
肿瘤免疫疗法在肿瘤治疗的边界不断得以拓展，逐渐成为非小细胞肺癌患者治疗的新选择。择捷美(舒格利单抗注射液)获批加速落地，无疑让广大的晚期肺癌患者在免疫治疗当中再添治疗新选择，为更多的患者带来治疗新希望。
【关于辉瑞公司】
【 附属肿瘤医院|非小细胞肺癌PD-L1新药舒格利单抗（择捷美）上市开售，广东首单处方开出！】辉瑞公司致力于运用科学以及我们的全球资源来改善每个生命阶段的健康状况。在药品的探索、开发和生产过程中，辉瑞公司致力于设定品质、安全和价值标准。辉瑞公司多样化的全球保健产品包括生物药品、小分子药品和疫苗，以及许多世界驰名的健康药物。每天，世界各地的辉瑞员工致力于推进健康，以及能够应对我们这个时代最为棘手的疾病的预防和治疗方案。辉瑞还与世界各地的医疗卫生专业人士、政府和社区合作，支持世界各地的人们能够获得更为可靠和可承付的医疗卫生服务。这与辉瑞作为一家生物制药公司的责任是一致的。160多年来，辉瑞一直努力为人们提供更好、更优质的服务。