进行性加重的肌无力或肌肉萎缩 , 也可累及心肌 。 肌营养不良症具有遗传性 , 大多数患者在儿童期或十几岁时开始出现症状 , 本病病因是遗传异常 , 在不同的类型中可以不同的方式进行 、始发年龄、发病率均有所差异 , 但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性。
1.假肥大型
呈性连锁隐性遗传 , 男性患病 , 女性携带 。 在幼儿期发病 , 表现为走路年龄推迟 , 行走缓慢、易跌 , 跌倒后不易爬起 。 多数伴小腿肌的肥大 , 初期肥大肌肌力相对较强 。 臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸 , 脑后仰 , 呈鸭型步态 。 从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿 , 逐步挺起身子 。 骨盆带肌肉受累之后 , 逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力 , 两臂不能高举 。 菱形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起 , 称翼状肩 。 病程逐渐发展 , 部分儿童由于本身生长发育的影响 , 出现病程的相对稳定或好转 。 多数患儿在10岁时丧失行走能力 , 依靠轮椅或坐卧不起 , 出现脊柱和肢体畸形 。 晚期 , 四肢挛缩 , 完全不能活动 。 常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡 。 智商有不同程度减退 。 半数以上可伴心脏损害 , 心电图异常 。 早期呈现心肌肥大 , 除心悸外常无症状 。
【肝肾|肌营养不良你了解多少?危害有哪些?】肌营养不良的原因有以下几种:一、患者出现肝肾亏损的现象 , 这种情况多半是因为患者的父母也属于肾气不足 , 母亲在怀孕时没有注意身体营养导致患者在胎儿时期肝肾发育不良引起肝肾的功能下降 , 导致肌营养不良的现象发生;二、父母有基因异常的情况导致患者在胚胎时发生基因突变的现象;三、家族曾经有过肌营养不良的患者 , 这种疾病有一定的遗传性 。 患了肌营养不良病之后应该尽快到医院进行检查治疗 , 平时应该加强饮食营养 , 注意身体休息 , 每天通过各种活动来帮助提高体质 , 改善病情 。
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