寿命|进行性肌营养不良症能活多久? 感觉|遗传|进行性|孩子|肌肉

进行性肌营养不良一般是由于遗传等原因引起的，根据患儿的年龄和病龄，其肌肉萎缩的发布范围、病程发展速度和预后情况也有所不同，除肌肉萎缩外，患者还会出现肢体无力、步态异常、行走困难、腓肠肌假性肥大等症状，给患者带来了巨大的生活痛苦。

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对于患儿父母而言，看到孩子因病情受苦，那种难受的感觉可以体会，尤其是听到此病会影响孩子的寿命之后，更加感到忧心忡忡，一直在追问一个问题：进行性肌营养不良症能活多久?针对这个问题，就请广州和谐医院神经修复医学中心为大家做相关介绍。
进行性肌营养不良症患者生存时间不一，部分患者可于20多岁死于呼吸衰竭或心力衰竭，少部分患者寿命可接近正常生命年限。
进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍。遗传方式主要为常染色体显性、隐形或X连锁性遗传。根据遗传方式和起病年龄等至少可以分为9种类型。因此，分型不同，其寿命也各不相同。
希望广州和谐医院神经修复医学中心关于进行性肌营养不良症的疾病科普，能够帮助大家深入了解此病，进行性肌营养不良症多于3-5岁发病，这需要广大父母积极关注孩子的生长发育情况，如果孩子出现了类型症状，及时带孩子前往医院排查病情。
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