膀胱|多系统萎缩发病的原因核蛋白|诊断|病因|喑痱|系统

男性和女性有同样几率得多系统萎缩，通常50和60岁之间发病，被认为是罕见病，每十万人中约3至4人会得这个病。男性患者小脑型的患者多于女性。
多系统萎缩的病因是什么？
多系统萎缩的病因不明。多系统萎缩与大脑中一种叫α-突触核蛋白的蛋白累积有关，尸检中可以发现该蛋白在不同类型的大脑细胞中聚积成块，但其结块的原因不明。多系统萎缩没有明确的诊断具有遗传性家族史。多系统萎缩没有传染性，不会在人和人之间传播。

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多系统萎缩怎么诊断
在疾病早期，多系统萎缩可能不易诊断。多系统萎缩的诊断通常依靠症状和查体特征。主要的检查可能包括脑MRI扫描、膀胱功能测试和卧立位血压检测，包括床倾斜试验。没有哪一个检查可以确诊多系统萎缩
如果患有多系统萎缩该怎么办？
多系统萎缩随着时间的推移，症状会变得更严重而且治疗效果会变差。可能不能用餐具，不能咽下固体食物甚至液体食物，行走困难，大小便失禁。在晚期阶段，多系统萎缩患者感染的风险增加。膀胱症状可导致尿路感染，吞咽困难会增加患肺炎的风险。总之，随着疾病的进展，患者可能需要长期的护理规划。
【膀胱|多系统萎缩发病的原因】中医学中并无多系统萎缩之名，然据其发病特点及临床表现可将其归为“痿症”、“喑痱”、“眩晕”、“骨摇”、“虚劳”等范畴。肝藏血，在体合筋，其华在爪。脾在体合肌肉、主四肢，为后天之本。《素问·痿论》指出：“脾主身之肌肉。 ”肾藏精，主骨生髓，通于脑。