【治疗|肌营养不良是 一种什么病】肌营养不良症是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病 , 临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩 , 无感觉障碍 , 是临床上一种比较罕见的慢性疾病 。 它可由多种遗传因素引起 , 一般不会影响自然寿命 , 但对患者生活质量有影响 , 也可能出现肺部感染、心肺功能衰竭等严重并发症而致死 。 主要为支持治疗和对症治疗 。
杜氏型肌营养不良是所有类型当中相对比较常见 , 而且比较严重的类型 。 可表现为行走摇摆、蹲起费力、上楼不能 , 逐渐加重甚至可出现瘫痪 , 后期因为呼吸衰竭和心衰可能会导致死亡 。 贝克型和杜氏型症状特点相似 , 但发病晚、症状比较轻 , 肢带型肌营养不良主要以肩胛带和骨盆带肌无力为主 。 面肩肱型以较早出现面部、肩部、肱骨肌肉的肌萎缩、无力为特点 , 眼咽型可以出现吞咽问题 , 以及眼睑上抬无力等问题 。 强直型肌营养不良可以伴有肌强直的表现 , 远端型肌营养不良则以四肢远端肌萎缩、肌无力为主要表现 。 虽然肌营养不良症状主要以四肢肌肉萎缩、肌肉无力为主 , 但不同类型也有自己的特点 ,
1、锻炼
采用力所能及的锻炼 , 亦不要过劳 。
2、精神
在精神方面为患者创造一个良好环境 , 保持合理的期望 , 避免过度保护 。
3、饮食
饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌 , 瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食 , 少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品 。
4、控制病情
鉴于本病病情呈进行性加重 , 致残率高 , 因此早期治疗 , 控制病情发展 , 可提高生存质量 , 特别是家族中有类似病史的 , 更要引起注意 , 及早检查诊断 。
5、适当活动
上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等;腰部可练习仰卧起坐;下肢可练习起蹲、上楼、跳跃、侧压腿等;注意防止挛缩 , 对膝关节、跟腱关节热敷后适当牵引;假肥大部位的按摩以揉法为主;防止脊柱畸形;保持良好坐姿 , 劳累后宜平卧休息
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