扎克伯格联手斯坦福研发的新疫苗比mRNA强百倍？专家：定论为时尚早 _健康小知识

新冠疫苗又有新进展？
【扎克伯格联手斯坦福研发的新疫苗比mRNA强百倍？专家：定论为时尚早】近日，美国陈-扎克伯格生物中心（ChanZuckerbergBiohub）研究所和美国斯坦福大学的研究人员在预印本服务网站bioRxiv发文章称，研究出一种基于铁蛋白的蛋白质纳米粒子疫苗——Delta-C70-Ferritin-HexaPro（DCFHP）。研究者在此基础上联合氢氧化铝（alum）作为唯一的佐剂，形成了DCFHP-alum疫苗。
这项研究显示， DCFHP-alum疫苗可以在非人灵长类动物中产生强效、持久、广谱的中和抗体（由适应性免疫应答细胞分泌的一种可溶性蛋白）。虽然是基于最早的原始毒株序列进行设计，但DCFHP-alum疫苗却能在非人灵长类动物中，引发对SARS-CoV-2（新冠病毒）变种和SARS-CoV-1（SARS病毒）强大且广谱的中和抗体反应，并且持续时间可以超过250天。

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论文题目及作者。图片来源：https://doi.org/10.1101/2022.12.25.521784
研究人员选取了年龄在3~9岁的10只雄性恒河猴，并把它们分成了两组（A、B）。首先在第0天同时对两组恒河猴进行初次免疫，然后在第21天和第92天，分别给A组恒河猴和B组恒河猴接种加强针。根据加强免疫14天的评估，更晚接种加强针的恒河猴可以产生更好的中和抗体：平均而言，相对于A组， B组对不同变种的中和反应增加了约4倍。
在进一步研究中发现，所有的非人灵长类动物对原始毒株的中和抗体反应都持续了至少250天。同样的， B组的大多数动物对BA.4（奥密克戎亚变种病毒株）、BA.5（奥密克戎亚变种病毒株）和序列不同的SARS-CoV-1（SARS病毒）保持了可检测的中和效力，持续时间约为一年，其滴度通常高于A组。
同时，为了明确DCFHP-alum疫苗是否可以作为每年接种的疫苗，研究人员在第381天，用第三剂DCFHP-alum给恒河猴打了加强针。结果显示， A组和B组的恒河猴都表现出强烈的免疫反应。以A组为例，对原始毒株、BA.4/BA.5、SARS-CoV-1和BQ.1的中和抗体滴度（衡量抗体有效性的一个重要指标）分别约为10的4次方、10的3.5次方、10的3次方和10的3次方。
据此，有解读文章认为，该疫苗可以涵盖所有已知的新冠病毒变种，且以后一年打一次加强针即可，效果比mRNA疫苗强百倍，这也许意味着新冠疫情的结束。

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两组恒河猴注射疫苗后体内中和抗体滴度对比。图片来源：https://doi.org/10.1101/2022.12.25.521784
对此，澎湃科技连线了国家纳米科学中心研究员林耀新。他表示，该蛋白质纳米粒子疫苗属于蛋白亚单位新冠疫苗，与此前紧急获批的智飞龙科马重组新型冠状病毒蛋白疫苗属于同类。该疫苗的底层逻辑技术比mRNA疫苗技术研究时间更长，发展也更成熟。
至于有文章分析认为其免疫效果胜于mRNA百倍，林耀新说：“这里的100倍应该是指该蛋白质纳米疫苗引起的中和抗体水平与之前文献报道的mRNA疫苗诱导抗体水平强100倍。但是，中和抗体水平从来不是评价一个疫苗好坏的唯一标准。要比对两种疫苗的效果，不仅仅看中和抗体诱导水平，而是要综合评价对突变株的特异性、预防突破感染能力、降低重症/死亡率、T细胞免疫水平、保护力持久时间等等。中和抗体水平比较，也需要科学地控制变量，进行对照试验。因为不同疫苗技术逻辑不同，注射方式以及注射剂量都会不同，该研究还未严格地进行横向比较，只是说250天时，还能从注射了该疫苗的动物身上检测到较高中和抗体，而mRNA疫苗在此方面的实验天数达到了180天，但这是在人体上检测的结果，后续的免疫效果数据并未披露。我是非常希望也非常期待他们能够在人体上获得具有这么好的结果。 ”