扎克伯格联手斯坦福研发的新疫苗比mRNA强百倍？专家：定论为时尚早( 三 ) _健康小知识

免疫效果比mRNA疫苗强百倍吗？
澎湃科技：有人认为新疫苗所能引起的抗体反应，要比现有的mRNA疫苗强100倍，是这样吗？
林耀新：我认为得出该结论还需要经过时间考察。具体来说，我们衡量一个疫苗的免疫效果，是需要从多维度切入的，比如，面对病毒变异，表现如何？是否降低了重症率和死亡率，安全性怎么样？而该观点其实只是从“中和抗体滴度（GMT）”这一个指标入手来考虑疫苗效果的。
当然， GMT是衡量疫苗效果非常重要的要素之一，只有该指标达到一定水平后，疫苗才能中和病毒，但是目前该技术还停留在临床前阶段，即动物实验阶段，未考虑到进入临床以及真正面世后，可能面临的病毒变异等问题。其实突破性感染（在完成疫苗接种超过14天后接种者的新冠病毒检测结果呈阳性）是我们一直未解决的问题，不管是mRNA疫苗还是蛋白亚单位新冠疫苗，都无法百分之百地应对变异后的病毒。
而且如果要比对两种疫苗的中和抗体水平，需要严格地控制变量，进行对照试验。因为不同疫苗技术逻辑不同，注射方式以及注射剂量都会不同，该研究并未严格地进行横向比较，只是说250天时，还能从注射了该疫苗的动物身上检测到中和抗体，但在人体上是什么样的还未知，而mRNA疫苗在人体中的实验天数达到了180天。
最后，我想说我们要正确地看待疫苗效果。疫苗不能百分之百地防感染，但是在降低重症率和死亡率方面发挥着重要的作用，所以我认为得出“此疫苗效果比mRNA疫苗效果强百倍”结论还是为时尚早，但我期待它能够给与我们很好地保护力。
澎湃科技：它可以涵盖所有新冠变种吗？
林耀新：这其实还是涉及到疫苗免疫效果的问题。其实就像我之前说的，疫苗的免疫效果都会随着时间的流逝和病毒的变异而衰退，此疫苗也不例外，说它免疫效果好，关键还是因为产生了非常高的中和抗体浓度，延长了疫苗效果时间，但是没有充分的临床数据和结论表明它真的能涵盖所有变种。
澎湃科技：该疫苗是否适用广泛人群，婴幼儿也可接种吗？
林耀新：这就涉及到疫苗安全性的问题，从理论上来说，该疫苗适用人群广泛。首先，它是蛋白疫苗，只提取病毒的特殊蛋白质结构，所以基本可以说是安全的，且作为常规儿童免疫计划的一部分，氢氧化铝佐剂的安全性在过去几十年中已经得到证实，并且也是婴儿疫苗常用的成分。按理说，可以对婴幼儿起到较好的保护作用。
但是，该实验目前依然停留在动物实验阶段，人体是复杂的，不同婴幼儿体质也不同，这也是为什么疫苗推广要慎之又慎，所以我认为该疫苗的安全性还需要进一步考察。
澎湃科技：测试结果显示， DCFHP-alum的效力可以在超过标准室温的温度下，保持至少14天。该技术是否可以广泛应用，扩大其他疫苗的储存时间？
林耀新：放宽储存条件一直是疫苗研发的核心目标之一，目前各个种类的疫苗都在研究增强疫苗对温度的耐受性。比如现在很多抗体都可以制成冻干试剂，在室温下保存，因为该疫苗属于蛋白疫苗，而相较于mRNA技术，蛋白疫苗的技术已经较为成熟了，所以它可以在储存条件方面更进一步，而mRNA技术还属于新兴技术，所以对其的研究还在不断发展中。至于该技术是否可以推广，不同疫苗差别是非常大的，还是需要进一步观察。
它能终结新冠吗？
澎湃科技：有人认为该疫苗面世后，以后每年打一次加强针即可。你认为呢？