【症状|肌营养不良有哪些好发人群】肌营养不良主要症状为缓慢进行性对称性肌典型症状
Duchenne型肌营养不良(DMD)
肌无力近端肢体为主 , 走路慢、脚尖着地、易跌跤、上楼及蹲位站立困难、呈典型的鸭步 , 90%的患儿肌肉没有萎缩反而出现假性肥大 , 触之坚韧 , 为首发症状之一 。
Becker型肌营养不良症(BMD)
与DMD相似 , 但病情较轻 , 主要表现为四肢近端为主无力、脚尖着地、易跌跤、肌肉假肥大不明显、站立困难 。
强直性肌营养不良症
此类型影响面部肌肉、中枢神经系统、眼睛、甲状腺、心脏、胃肠道、肾上腺 , 常见面部和颈部的症状有面容瘦长、抬颈困难 。
面肩肱型肌营养不良症
面部、肩部和上肢部肌肉会出现萎缩 , 患者在咀嚼或吞咽时较为困难 , 还伴有肌病面容 , 即由于口轮匝肌假性肥大 , 使嘴唇增厚 , 进而引起微翘的特殊面容 。
肢带型肌营养不良症(LGMD)
通常是肩部 , 髋部肌肉最先出现症状 , 上下楼梯、提重物困难 , 从椅子上站起来困难、易跌倒 。
眼咽型肌营养不良症(OPMD)
首发症状为对称性上睑下垂和眼球运动障碍 。
Emery-Dreifuss型肌营养不良症(EDMD)
四肢无力、呼吸困难 。
远端型肌营养不良症
肌无力和萎缩始于四肢远端、腕踝关节周围和手足的小肌肉 , 如大、小鱼际肌萎缩 。
婴儿型肌营养不良症
在出生时或婴儿期起病 , 表现为全身严重肌无力、肌张力低和骨关节挛缩 。 面肌可轻度受累 , 患者咽喉肌力弱、哭声小、吸吮力弱 。 肉无力和萎缩 , 无感觉障碍 。 根据疾病分型不同 , 在临床表现上有不同的特点 。
好发人群
直系亲属(父母、兄弟姐妹)有肌营养不良病史者
如果有肌营养不良症家族病史 , 会增加患病率、遗传率 。
儿童及青少年时期男性
最常见的Duchenne型肌营养不良常见于青少年男性
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