症状|毕先生的运动神经元病是如何治疗控制的？神经系统|毕先生|特征性|双下

运动神经元病是神经系统的慢性变性疾病，一旦发生病程就会进行性加重，临床表现是上运动神经元、下运动神经元同时出现病变，或者以不同组合的形式出现病变。特征性的表现是骨骼肌的肌肉无力、肌萎缩，伴有锥体束征阳性或者球麻痹症状，感觉系统不受累，大小便功能也正常。运动神经元病可以分为4个常见的类型：1、肌萎缩侧索硬化症，这是其中最常见的一种，又叫做渐冻症，是上、下运动神经元同时受累。 2、进行性肌萎缩，这种疾病相对较少见，以下运动神经元损害为主。 3、进行性延髓麻痹，以球麻痹症状为主，主要是进行性的出现声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳等症状。 4、原发性侧索硬化，最为罕见，双下肢对称性的僵硬、乏力，行走时有比较特征性的剪刀步态。

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患者：毕XX 性别：男
年龄53 居住地址：江苏
职业:古筝手婚况：已婚
家族史：无患病时长：2年有余
以往治疗：力如太、腺苷钴胺、氢钴胺、鼠神经生长因子
病情记录：上下肢体无力，萎缩。上肢无法抬举，下肢走路不稳。伴随着胸闷，气短头晕头痛夜间失眠，多梦，而且容易醒，口干，口苦舌苔白腻。有齿痕。

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第一次随访记录：口干，口苦胸闷，气短症状有些许感情。
第二次随访记录：胸闷，气短症状。有些许改善。其余症状也没有太大的气质改变
第三次随访记录：患者症状也不向严重的方向发展。但由于患者经济的原因，选择停药。
停药后回访：后续跟进回访，患者病情稳定。

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